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Europa aprueba 'Lucentis' (ranibizumab) como tratamiento antiVEF para la neovascularización coroidea miópica

Europa aprueba 'Lucentis' (ranibizumab) como tratamiento antiVEF para la neovascularización coroidea miópica | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

MADRID, 9 Jul. (EUROPA PRESS) -

   La Comisión Europea ha concedido a Novartis una nueva indicación para 'Lucentis' (ranibizumab) para el tratamiento de pacientes con neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica (NVC miópica). De este modo, 'Lucentis', diseñado específicamente como tratamiento ocular y que ha demostrado preservar la visión, se convierte en el primer tratamiento antiVEGF autorizado para cuatro indicaciones en la Unión Europea.

   Y es que, la miopía patológica suele afectar a adultos en edad de trabajar, y es una de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo, ya que afecta a entre el uno por ciento y el tres por ciento del total de la población. De hecho, la NVC es la complicación más frecuente de la miopía magna y, en pacientes con NVC miópica no tratada, el pronóstico a largo plazo es malo, ya que aproximadamente el 90 por ciento de los afectados desarrolla una pérdida de visión severa en cinco años.

AEOPTOMETRISTAS's insight:

Durante el primer año se constató una mejora media de la agudeza visual de 14 letras con una media de tratamiento de dos inyecciones, y más del 60 por ciento de los pacientes que participaron en RADIANCE no necesitaron más inyecciones después de seis meses

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La terapia de la DMAE requiere mayor control

La terapia de la DMAE requiere mayor control | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

La administración de ranibizumab para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) adelgaza significativamente la capa de fibras nerviosas de la retina. "Este hallazgo puede tener una especial implicación en los pacientes que, por otras patologías, puedan presentar un compromiso en esta capa de la retina, como ocurre en pacientes con DMAE y glaucoma", ha indicado a DM José María Martínez de la Casa, de la Unidad de Glaucoma del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico de Madrid, que ha coordinado un estudio publicado en el último número de Investigative Ophthalmology and Visual Science sobre el efecto de este agente sobre las capas de fibras nerviosas de la retina en inyecciones repetidas. No obstante, el profesional deja muy claro que ranibizumab, comercializado por la compañía Novartis como Lucentis, es una terapia indicada y efectiva para la DMAE.

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Nuevos datos en práctica clínica habitual de Lucentis® - PR Noticias (Comunicado de prensa)

Nuevos datos en práctica clínica habitual de Lucentis® -  PR Noticias (Comunicado de prensa) | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

08/05/13 16:16

Novartis ha presentado nuevos datos de Lucentis® (ranibizumab), en un total de 209 Abstracts en la Reunión Anual de la Asociación para la Investigación en la Visión y la Oftalmología (ARVO) celebrada esta semana. Esta investigación desarrollada en múltiples áreas de la patología retiniana demuestra que Lucentis es pionero en el tratamiento ocular anti-VEGF, con una eficacia transformadora, un régimen de tratamiento individualizado y un perfil de seguridad a largo plazo bien establecido.

Entre las áreas de la patología retiniana estudiadas se incluyen: la degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE), el edema macular diabético (EMD), la oclusión venosa retiniana (OVR) y la neovascularización coroidea miópica (NVCM),

 Con respecto a las evidencias en la práctica habitual en la DMAE húmeda, un estudio observó cómo impactó el tratamiento con Lucentis en los índices de ceguera legal derivada de la DMAE húmeda en Escocia, Reino Unido. Se evaluaron retrospectivamente los datos de registro de ceguera del Royal National Institute para la Ceguera. Se documentó que desde el inicio del tratamiento con Lucentis hubo una reducción del 59% en el índice de incidencia de ceguera legal atribuible a la DMAE húmeda.

 La media de visitas clínicas se redujo año tras año, con 9,0 en el primer año, 5,8 en el segundo año, 4,8 en el tercer año, 2,3 en el cuarto año y 0,5 en el quinto año; el promedio de inyecciones fue de 9,7 distribuido durante los 5 años. Este estudio destaca cómo la eficacia transformadora de Lucentis se traduce en la práctica clínica habitual.


AEOPTOMETRISTAS's insight:

Se está realizando el estudio LUMINOUS, un estudio de 5 años, global, prospectivo, observacional, a largo plazo, dirigido a evaluar la seguridad y efectividad de 0,5mg de Lucentis en las indicaciones autorizadas. Este estudio global, que cuenta con aproximadamente 500 centros en 34 países de todo el mundo, tiene como objetivo incorporar a 30.000 pacientes.

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