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La ambliopía o el ojo perezoso, el problema de visión más común en niños

La ambliopía o el ojo perezoso, el problema de visión más común en niños | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
09/05/2014     Fuente:   MedLine Plus

La ambliopía, u ojo perezoso como también se le conoce, es la pérdida de la capacidad de un ojo para ver los detalles y es la causa más común de problemas de visión en los niños. ¿Qué la causa y cómo se trata? ¿Se puede prevenir?

La ambliopía se describe como un desarrollo incorrecto del nervio óptico en la infancia, a causa de que uno de los dos ojos envía una imagen borrosa o incorrecta al cerebro. Eso tiende a confundir al niño, y existe el riesgo de que el cerebro aprenda a ignorar la imagen distorsionada procedente del ojo con la alteración. Por ese motivo, en ocasiones también se conoce este trastorno como “ojo perezoso”. Hay varias afecciones oculares que pueden provocar este efecto.

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El recurso más habitual es colocar un parche en el ojo que no sufre ninguna anomalía. Ello fuerza al ojo con el defecto a trabajar, lo cual permitirá que el nervio óptico prosiga con el desarrollo normal. Si la causa de la ambliopía es la hipermetropía, la miopía o el astigmatismo, el niño necesitará gafas.

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La Consejería de Sanidad impulsa una campaña infantil para detectar entre los ciudadanos de Gran Canaria el 'ojo vago'

La Consejería de Sanidad impulsa una campaña infantil para detectar entre los ciudadanos de Gran Canaria el 'ojo vago' | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

EUROPA PRESS. 04/23/2014

La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias ha IMPULSADO Una Campaña Infantil párr deteccion y Tratamiento de la ambliopía en Gran Canaria, ya Que de el tambien denominado Problema Del 'OJO Vago' Esta considerado Como La causa Más Común de Perdida de visión en el los paises desarrollados , afectando un entre el 2 y 5 Por Ciento de la Población en general. Este Problema no está causado Por Una estimulación visual inadecuada del cerebro Durante el Periodo Crítico del Desarrollo visual, presentándose Durante la infancia, pudiéndose solo TRATAR this Durante Periodo, segun informó el Gobierno canario en nota de prensa. Por Ello, de han incluido do deteccion, Asi Como La De Otras Alteraciones visuales, Dentro de las Actividades Preventivas del Programa de Salud Infantil del Servicio Canario de Salud, Por Lo Que los Enfermeros de los Diferentes Centros de Salud Realizan el cribado de ambliopía Formado párrafo Ello. En this SENTIDO, Durante Que señalan 2013 sí realizó sin "importante Esfuerzo formativo", en Colaboración Con El Servicio de Oftalmología del Hospital Materno Infantil, where total de la ONU de 95 Enfermeros recibieron Formación Teórica y Práctica Que les habilito párr DETECTAR Posibles Casos de ambliopía.

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La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias ha IMPULSADO Una Campaña Infantil párr deteccion y Tratamiento de la ambliopía en Gran Canaria, ya Que de el tambien denominado Problema Del 'OJO Vago' Esta considerado Como La causa Más Común de Perdida de visión en el los paises desarrollados , afectando un entre el 2 y 5 Por Ciento de la Población en general.

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Enfermeras Correpasillos's curator insight, November 20, 2015 5:27 PM

Recordado momentos de mi infancia en los que algun@ y mas de un@ tuvieron el ojo vago. 

Espero que os sirva. Y lo mas importante, el ojo vago se cura.

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Resolución Glaucoma infantil: Sí hubo imprudencia y mala praxis

Resolución Glaucoma infantil: Sí hubo imprudencia y mala praxis | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

En el caso que nos ocupa, sobre el lagrimeo y secreciones en el ojo derecho no existe ni constancia documental que indique la razón por la que se recomendó iniciar un tratamiento farmacológico con Gentadexa® con duración determinada, ni existencia de un diagnóstico que justificase el uso de corticoesteroides tópicos, ni evidencia de un seguimiento posterior del centro médico al que fue llevado el bebé.

Cuatro meses después de aplicar este tratamiento se le diagnóstico en otra clínica laexistencia de un glaucoma del ojo derecho, confirmado posteriormente por otros dos centros más, pero ya con lesiones anatómicas irreversibles en este ojo.

Por tanto, los daños estructurales y funcionales del ojo derecho del niño y el probable déficit visual que requerirá el paciente los próximos años (seguimiento de presión intraocular, uso de corrección óptica con gafas y lentillas, terapia oclusiva) son atribuibles al glaucoma iatrogénico que padeció el niño. La exploración realizada en el ojo derecho descartó la existencia de un glaucoma secundario a posibles anomalías del desarrollo. Los diagnósticos probables fueron el glaucoma congénito primario y el glaucoma corticoideo.

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 ...podemos deducir que el glaucoma corticoideo responsable de las lesiones oculares del paciente fue una iatrogenia evitable 

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Oftalmólogos de la CUN inician una investigación de los genes implicados en la hipermetropía infantil

Oftalmólogos de la CUN inician una investigación de los genes implicados en la hipermetropía infantil | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

PAMPLONA, 11 Mar. (EUROPA PRESS) -

   Especialistas del Departamento de Oftalmología de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) han iniciado un proyecto de investigación en pacientes pediátricos de entre 6 y 17 años para precisar la implicación de determinados genes en la presencia de la hipermetropía.

   La investigación, dirigida por el doctor Jesús Barrio, oftalmólogo de la Clínica, es de carácter multicéntrico y se realiza en cooperación con la Unidad de Genética Clínica de la Universidad de Navarra y con los equipos de Oftalmología del Hospital La Paz de Madrid, Hospital de Cruces e Instituto Clínico Quirúrgico Oftalmológico (ICQO), ambos de Bilbao, según ha informado la CUN en una nota.

   Las muestras genéticas serán procesadas en el Laboratorio Experimental de Oftalmología de la Universidad de Navarra y custodiadas por el Biobanco de la Universidad de Navarra.

   Según ha destacado la CUN, "un 20 por ciento de los niños menores de 6 años presenta una hipermetropía no fisiológica, un error en el enfoque visual que en numerosas ocasiones es necesario corregir con lentes y que en adultos afecta a un 10 por ciento de la población".

Cierto grado de hipermetropía es normal en la infancia y no requiere tratamiento ya que puede compensarse utilizando el mecanismo natural de enfoque (acomodación), ha destacado la clínica, que ha añadido que cuando la hipermetropía es mayor, el esfuerzo de acomodación que se requiere para enfocar los objetos en la retina es más intenso.

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El objetivo fundamental del estudio actual reside en "verificar la existencia de esa asociación entre dichos marcadores genéticos y la hipermetropía en niños hipermétropes escogidos de una muestra de la población española", ha expuesto.

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¿Cómo Detectar y Tratar a Tiempo el Estrabismo Infantil - DienteLeche

¿Cómo Detectar y Tratar a Tiempo el Estrabismo Infantil - DienteLeche | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
Esta enfermedad se caracteriza por la desviación de uno o ambos ojos. Puede estar presente desde el nacimiento o adquirirse durante la vida, por ejemplo.
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Papiloma y genética multiplican casos retinoblastoma en bebés RD

Papiloma y genética multiplican casos retinoblastoma en bebés RD | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Publicado el Lunes, 19 Mayo 2014 11:44

Escrito por Dra. Antonina Paniagua

La frecuencia en República Dominicana de casos de bebés con  retinoblastoma, un cáncer ocular maligno, se ha multiplicado por seis en 14 años, aseguró una especialista en tumores del ojo, quien lo atribuye a condicionantes genéticos y, probablemente, a la proliferación del Virus del Papiloma Humano.

La cirujana oftalmológica Antonina Paniagua revela que, a su consulta de la Fundación Centro Láser y el hospital Doctor Elías Santana, llegaban en el año 2000 alrededor de dos pacientes con retinoblastoma anualmente; pero que ahora se presenta uno mensualmente y, en ocasiones, “hasta tres”.

En tanto, cada año nacen entre 18,000 y 30,000 bebés con retinoblastoma en el mundo, con mayor incidencia en países en desarrollo y en familias que viven en la pobreza.

Las explicaciones científicas a la expansión del retinoblastoma son la unión reproductiva de parejas portadoras del gen, en alrededor de la mitad de los casos, por la mutación del cromosoma 13 ó gen RB1;  a desórdenes genéticos, como la presencia del oncogén MYCN, en el porcentaje restante; y a la presencia de secuencias del Virus del Papiloma en la membrana del tumor.

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“El estadio del tumor predice el pronóstico de la enfermedad. En etapa inicial y si se trata de un solo ojo, hay un mucho mejor pronóstico. Los tumores de peor evolución son los que crecen hacia el nervio óptico, pues pasan directamente al cerebro; y los bilaterales”, explica Paniagua.

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Mexico: Aumentaron casos de retinopatía diabética por obesidad infantil

Mexico:  Aumentaron casos de retinopatía diabética por obesidad infantil | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Lunes 09 de Diciembre , 10:21 por Notimex

La obesidad en niños, además de provocar diabetes, trae como consecuencia el aumento de una de las principales causas de ceguera en México, la retinopatía diabética, que ya se presenta en adolescentes y adultos jóvenes, alertaron especialistas.

La retinóloga y oftalmóloga pediatra del hospital de Nuestra Señora de la Luz, Adriana Saucedo Castillo, comentó en entrevista que aunque anteriormente este problema de visión era más frecuente en niños con diabetes, ahora hay casos entre adolescentes y jóvenes de 20 años.

Para desarrollar la retinopatía diabética se necesita un lapso de hasta 10 años por lo cual la mayoría de los casos se presentan a partir de la adolescencia, sobre todo en pacientes que no están tratados, aunque para quienes sí están controlados también hay daño en la retina, aunque menores.

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Juan Manuel Jiménez Sierra explicó que la retinopatía diabética se produce cuando la diabetes daña los diminutos vasos sanguíneos que hay en el interior de la retina, el tejido sensible a la luz de la parte posterior del ojo. 

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Más allá del 20/20 / El Nuevo Dia.com

Más allá del 20/20 / El Nuevo Dia.com | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

16 de julio de 2013 / Por Camile Roldán Soto

Se resiste a leer o escribir. Al hacerlo, comete muchos errores. Tropieza fácilmente al caminar. A veces parece que tiene dos pies izquierdos. Dice ver doble. La maestra afirma que no está quieto en el salón. Si tu hijo manifiesta algunas de estas señales es posible que no sufra de pereza, changuería o trastorno de déficit de atención e hiperactividad. Quizás enfrenta un problema visual.

Hemos aprendido que una visión 20/20 es todo lo que necesitamos para ver claramente. Pero esta premisa es incorrecta. Requerimos 17 destrezas visuales para realizar efectivamente tareas como leer, escribir, aprender, hacer deportes, entre muchas otras actividades del diario vivir.

La única forma de detectar a tiempo deficiencias con una o más de estas habilidades es un examen comprensivo de la vista con un optómetra certificado. A partir de esta visita, es vital mantener el seguimiento durante el crecimiento pues a veces estos problemas son difíciles de identificar o pueden confundirse con otros. Estas condiciones también pueden ser indicio o estar relacionadas con problemas de aprendizaje, especialmente la lectura y la escritura.

AEOPTOMETRISTAS's insight:

muchas condiciones visuales pueden provocar dificultades en el aprendizaje. 

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Cuidar la vista de los pequeños es clave

Cuidar la vista de los pequeños es clave | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

28/11/2012 00:02 | Rosana Guerra (Especial)- La Voz del Interior

Cuidar la visión desde la cuna es una manera de asegurar la calidad de vida de los niños, pues un diagnóstico temprano y certero puede cambiar, además de su forma de ver el mundo, su historia. Los estudios preventivos de ojos en recién nacidos y en niños son claves para detectar retinopatías del prematuro y otras patologías visuales congénitas. “Un retinoblastoma diagnosticado oportunamente puede cambiar la historia de un niño. Pero si no se diagnostica a tiempo puede hacer que no tenga historia”, advierte el oftalmopediatra Walter Sánchez, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba.

El fondo de ojo en niño es un estudio oftalmológico que se realiza para determinar si existen anomalías anatómicas de la retina y el nervio óptico, sitios de máxima importancia para la recepción y el transporte de las imágenes que observamos desde el ojo hasta el cerebro visual.

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