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Crean un diseño que puede frenar la ceguera progresiva

Crean un diseño que puede frenar la ceguera progresiva | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
06/04/2014 15:32

Redacción. Madrid

Un nuevo Diseño, Sistema de Puntos Creado Por Científicos españoles, es Capaz de neutralizar la inflammation Que causa la degeneración macular (UNA loss progresiva de la visión Que afecta, Todo sobre, a Mayores de 60 anos).
Se Trata De Una membrana, porción formada ONU pisos de Plástico (polimetilmetacrilato) y Cerámico material de la ONU, el Óxido de Titanio, Que frenan la Inflamación de los Vasos sanguíneos del Ojo que provocan this degeneración.
Tras CASI tres Meses de Ensayos, this in English Diseño y el Óxido de Titanio estan Dando Resultados de UNOS "esperanzadores ", Que ya no está cumpliendo do Función pecado Generar Nessun pisos de Rechazo, Segun Berta Moreno, investigadora del Instituto de Cerámica y Vidrio (ICV) del CSIC.
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Esta nueva membrana ha mostrado ser efectiva en la pérdida de visión en mayores de 60 . ...EN LOS ENSAYOS NO HA Generado NINGUN Rechazo
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Una molécula se muestra eficaz contra la segunda ceguera más frecuente

Una molécula se muestra eficaz contra la segunda ceguera más frecuente | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

JAIME PRATS Valencia 2 ABR 2014 - 18:12 CET

¿Y si un tratamiento intravenoso ordinario bastara para combatir de raíz la principal causa de ceguera en mayores de 60 años tras la provocada por la diabetes? Pequeñas dosis de una proteína del sistema inmune (la interleucina IL-18) se han mostrado eficaces contra la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en su variante más agresiva, la llamada húmeda, responsable del 90% de los casos de ceguera provocados por la enfermedad, según publican investigadores del Trinity College de Dublín en la revista Science Traslational Medicine.

De verificarse estos resultados en ensayos clínicos posteriores –de momento solo se ha comprobado la eficacia de la terapia en modelos preclínicos- el tratamiento a la enfermedad daría un vuelco, ya que las estrategias actuales se limitan a las etapas más avanzadas de la enfermedad y requieren de molestas inyecciones intraoculares. "Si estos resultados se confirman, se podría incluso usar de forma preventiva en pacientes de riesgo, como personas con antecedentes o miopes severos", apunta Rafael Martínez-Costa, jefe de la unidad de retina del hospital La Fe de Valencia.

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Una proteína del sistema inmune combate la degeneración macular asociada a la edad La administración no requiere de inyecciones intraoculares en las que se basa la terapia actualLa terapia aún no se ha sometido a ensayos clínicos

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Nuevos datos de 'Lucentis' (Novartis) confirman sus buenos resultados

Nuevos datos de 'Lucentis' (Novartis) confirman sus buenos resultados | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) -

   Nuevos datos proporcionados por Novartis sobre ranibizumab, comercializado como 'Lucentis', confirman los buenos resultados para los pacientes con patología retiniana y el perfil de seguridad bien establecido en cuatro indicaciones.

   Estas información, obtenida a partir de ensayos clínicos y de la práctica clínica habitual, y que ha sido presentada en Hamburgo (Alemania) durante el Congreso de la Sociedad Europea de Especialistas en la Retina (Euretina), demuestra este extremo.

   Así lo declaran desde la compañía, que ha diseñado el medicamento "para preservar la visión". Éste es un fragmento de un anticuerpo "con una semivida sistémica reducida", el cual se lanzó por primera vez en Europa en 2007.

   Su indicación se halla para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad húmeda (DMAE húmeda), la afectación visual debida a edema macular diabético (EMD), el edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana, tanto de rama como central (OVRR y OVRC), y la neovascularización coroidea secundaria a miopía patológica (NVC miópic

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  Por último, los estudios 'Restore' y 'Relight' han evidenciado que la agudeza visual basal y la duración tanto de la diabetes, como del edema macular diabético, "son predictivos sólidos de los cambios de la agudeza visual mejor corregida durante 36 meses", en primer lugar.

   Por su parte, el segundo de ellos demuestra que el cambio a un seguimiento bimensual después de la dosis inicial "mantiene las mejoras en la visión".

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ANAY REGAIRA ORTIZ's curator insight, November 27, 2013 12:10 PM

El ranibizumab o Lucentis, un nuevo tratamiento, se utiliza en ensayos clínicos, y se obtienen buenos resultados. Es muy satisfactorio leer artículos sobre investigación y ver que con buenos ensayos clínicos y cumpliendo todas las leyes en ellos, la investigación y su desarrollo esta avanzando rapidamente y con buenos resultados.

ANAY REGAIRA ORTIZ's curator insight, November 27, 2013 12:11 PM

El ranibizumab o Lucentis, un nuevo tratamiento, se utiliza en ensayos clínicos, y se obtienen buenos resultados. Es muy satisfactorio leer artículos sobre investigación y ver que con buenos ensayos clínicos y cumpliendo todas las leyes en ellos, la investigación y su desarrollo esta avanzando rapidamente y con buenos resultados.

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2 nuevos tratamientos para la Retinosis Pigmentaria. Acérquese a los ensayos clínicos

2 nuevos tratamientos para la Retinosis Pigmentaria. Acérquese a los ensayos clínicos | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Dos tratamientos experimentales recientes – uno afectando a la piel derivados de pluripotentes inducidas (iPS) injertos de células, la terapia génica otro – se ha demostrado que producen mejoras a a largo plazo en la función visual en modelos de ratones de retinitis pigmentosa (RP), de acuerdo con la Columbia University Medical Center (CUMC) Los científicos que llevaron a los estudios. En la actualidad, no existe cura para la RP, la forma más común de ceguera hereditaria.

“Aunque estas terapias todavía necesitan ser refinados, los resultados son muy alentadores”, dijo Stephen H. Tsang, MD, PhD, profesor asociado de patología y biología celular y de oftalmología de la Universidad de Columbia Medical Center y un oftalmólogo en el NewYork-Presbyterian Hospital / CUMC, el líder de ambos estudios. “Nunca hemos visto este tipo de mejora en la función retiniana en modelos de ratón de RP. Esperamos que finalmente puede tener algo que ofrecer a los pacientes con esta forma de pérdida de la visión.”

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El Instituto Oftalmológico Gómez Ulla participará en un nuevo ensayo clínico

El Instituto Oftalmológico Gómez Ulla participará en un nuevo ensayo clínico | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
MARTÍN FERNÁNDEZ. SANTIAGO  | 01.05.2014 El Instituto Oftalmológico Gómez Ulla, referente en enfermedades de la retina, es uno de los centros pioneros en España que participan en el estudio Bioimage, un ensayo clínico activado a nivel nacional para evaluar las variantes genéticas que pueden influir en la eficacia del nuevo fármaco aprobado recientemente en nuestro país (aflibercept) para tratar la Degeneración Macular Asociado a la Edad (DMAE). Y lo hace a través de cuatro de sus miembros: el profesor Francisco Gómez Ulla, director médico del Instituto; y de los doctores Maximino Abraldes, Maribel Fernández y Fernando López, todos ellos integrantes del departamento de retina y uveítis de la clínica
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Comprobará el papel de los genes en la respuesta a un fármaco contra la DMAE
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Un estudio revela que en la retina se puede ver la evolución de la esclerosis

Un estudio revela que en la retina se puede ver la evolución de la esclerosis | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

04 de diciembre de 2013. 11:18hEfe.  Barcelona.

Un estudio llevado a cabo por el Servicio de Neurología y Oftalmología del Hospital Clínic de Barcelona y el programa de Neuroinmunología del Idibaps ha demostrado que a través de la retina del ojo se puede visualizar de forma no invasiva la evolución de la esclerosis múltiple.

El estudio, publicado en la revista científica "Annals of Neurology", ha utilizado las técnicas de Tomografía de Coherencia Óptica y Resonancia Magnética para observar la degeneración de los nervios de la vía visual que, según los médicos, es representativa de lo que pasa dentro del cerebro.

Según ha informado el Hospital Clínic, estas nuevas tecnologías permitirán testar el efecto de estrategias terapéuticas neuroprotectoras, que son una de las principales limitaciones en los ensayos clínicos sobre enfermedades neurodegenerativas.

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El objetivo es monitorizar la enfermedad de forma no invasiva desde sus fases más precoces, y obtener así información que permita predecir su evolución en los nuevos casos.

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Células de la retina de laboratorio crecido implantan en ratones ciegos - y trabajan

Células de la retina de laboratorio crecido implantan en ratones ciegos - y trabajan | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Posted about 2 days ago

¿Qué pasa si podríamos revertir formas degenerativas de ceguera con pero una inyección de células nuevas. Terapias de células madre — todavía prometedora, si no particularmente rápida en su desarrollo — algún día puede hacer eso. Un artículo reciente de en la revista Nature Biotechnology documenta el éxito de la implantación de los fotorreceptores, convertido de células madre embrionarias, en las retinas de ratones ciega.

Un equipo de investigadores del Instituto de Oftalmología de UCL y Moorfields Eye Hospital, dirigido por el profesor Robin Ali, obtenidos de los fotorreceptores de una “retina sintética” crecido en un plato de laboratorio usando un móvil 3D nuevo cultivo técnica desarrollada recientemente en Japón. El método más estrechamente imita el proceso natural de crecimiento retiniano en embriones y permite a los investigadores para controlar mejor el proceso de selección de celda y extracción.

Los investigadores inyectan aproximadamente 200.000 de las células cultivadas en vida ratón retinas donde no sólo echó raíces pero seguía siendo presentan seis semanas después de la implantación y forman las conexiones neuronales necesarias para comunicar datos visuales al cerebro.

 

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Mientras los investigadores continúan progresando, anotando una importante victoria es una meta aún lejana. Ali dijo al guardián, no “” sin duda es un caso de despliegue dentro de cinco años de tratamientos y terapias. Nos ha tomado 10 años para llegar aquí y nos tomará cinco años para comenzar en las personas”.

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