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La Sociedad de Glaucoma premia una investigación de la UCLM

La Sociedad de Glaucoma premia una investigación de la UCLM | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
06-03-2013 / 18:10 h EFELa Sociedad Española de Glaucoma ha concedido un premio a la trayectoria y producción científica de un grupo de investigación de la Facultad de Medicina de Albacete de la Universidad de Castilla-La Mancha, por el estudio genético sobre los tipos de glaucoma y el mayor conocimiento de la enfermedad.

La Universidad de Castilla-La Mancha, que ha informado hoy de este galardón en un comunicado, ha indicado que se trata del IV Premio Alcon a la Excelencia Investigadora en Glaucoma, premio que concede la dicha organización y que ha ido a parar al Grupo de Genética Molecular Humana.

Este grupo de investigadores está coordinado por el profesor de la UCLM Julio Escribano y está adscrito a la Facultad de Medicina y el Instituto de Investigación en Discapacidades Neurológicas (IDINE).

Según explica el comunicado oficial se trata de premio "más prestigioso en esta área de investigación" en España, y reconoce una labor que ha permitido saber más sobre el papel del glaucoma en tres genes distintos.

El profesor Julio Escribano, coordinador de la investigación, ha explicado que hay distintos tipos de glaucoma, "algunos de ellos por la alteración de un solo gen" y otros más complejos.

 

AEOPTOMETRISTAS's insight:

El grupo estudia ahora cómo la alteración de tres genes distintos produce la enfermedad.

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La Facultad de Medicina investiga las causas del glaucoma congénito

La Facultad de Medicina investiga las causas del glaucoma congénito | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
20.12.12 - 00:47-  LV | ALBACETE.La Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) ha estudiado a medio millar de españoles, pertenecientes a 200 familias, para avanzar en las causas genéticas del glaucoma congénito.El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Oftalmology', lo han desarrollado el grupo de Genética Molecular Humana de la Facultad de Medicina de Albacete y del Instituto de Investigación en Discapacidades Neurológicas junto con el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.Según ha informado la UCLM en un comunicado de prensa, una de las conclusiones del trabajo es que casi la tercera parte de los pacientes pierden completamente la función de un gen -denominado CYP1B1- debido a la presencia de distintas mutaciones.Además, esos pacientes presentan una forma «especialmente grave» de la enfermedad caracterizada por una manifestación muy temprana, frecuentemente al nacer.
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