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Mirar a los ojos, lo último para detectar enfermedades

Mirar a los ojos, lo último para detectar enfermedades | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

12.02.14 - 13:20 - MERCEDES BARRUTIA |

La diabetes mellitus y otras enfermedades cardiovasculares se pueden detectar gracias a la retinografía, pero es necesario un software que automatice el análisis para interpretar correctamente esos datos. La Universidad de Salamanca y el Centro de Salud La Alamedilla han desarrollado una herramienta informática capaz de analizar imágenes de la retina para diagnosticar diversas enfermedades. “El programa valora la información que proporcionan las fotografías de fondo de ojo, mediante las cuales se pueden visualizar al detalle los vasos sanguíneos, que a su vez proporcionan datos relevantes sobre el estado de salud del paciente”, explica la Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología (Dicyt).

Si al confesar con quién andamos algún iluminado nos puede decir quiénes somos, los científicos, observando nuestros ojos, también pueden. O al menos, examinando el globo ocular, pueden determinar qué enfermedades tenemos. “Una imagen de retinografía ofrece información acerca de los vasos sanguíneos, que no pueden ser analizados de esta forma en ninguna otra parte del organismo, y que se relaciona con enfermedades como la hipertensión, la diabetes mellitus y otras enfermedades cardiovasculares”, explica la Dicyt.

Ampliar información:

http://www.cronicaweb.com/software-desarrollan-un-software-capaz-de-detectar-enfermedades-906/


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Los investigadores del Centro de Salud La Alamedilla retoman el proyecto para evaluar el software 300 retinas de pacientes y certificar que logra los objetivos que se propone.

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La degeneración macular está asociada a algunas variantes genéticas

La degeneración macular está asociada a algunas variantes genéticas | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Salamanca, Jueves, 09 de mayo de 2013 a las 14:39

José Pichel Andrés/DICYT El Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario de Salamanca y el Departamento de Medicina de la Universidad de Salamanca desarrollan una línea de investigación en torno a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una de las principales causas de pérdida de visión. Los investigadores quieren averiguar la causa de que algunas personas mayores desarrollen esta patología mientras que otras no lo hacen y creen que la respuesta está en los genes.

 La mácula es una parte de la retina responsable de la visión central que permite ver detalles finos de forma clara y la DMAE ocurre por procesos inflamatorios que afectan al ojo. Aunque hay algunos factores ambientales que influyen, como el tabaquismo, la obesidad, la exposición directa al sol, la hipertensión arterial o los malos hábitos alimentarios, la aparición de la enfermedad no se explica sin una predisposición genética.

 “Estamos intentando caracterizar variantes genéticas que expliquen por qué algunas personas mayores tienen este problema y otras no”, afirma en declaraciones a DiCYT Rogelio González Sarmiento, catedrático del Departamento de Medicina, responsable de las dos primeras publicaciones científicas sobre esta línea de investigación en colaboración con Fernando Cruz González, investigador del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario, y Emiliano Fernández Galilea, jefe del mismo. En concreto, estos trabajos han aparecido recientemente en Ophthalmic Genetics y en Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, pero sólo son el comienzo de una serie de artículos que aportarán nuevos datos sobre la DMAE con pacientes de Salamanca.

 Los estudios genéticos se realizan con personas mayores que tienen degeneración macular en comparación con otras que tienen un problema de visión distinto, las cataratas. Con su consentimiento, los investigadores obtienen sangre periférica, la que circula por todo el cuerpo, para realizar los análisis genéticos. “Lo que hemos hecho es estudiar genes tanto de la vía del complemento, que es una de las vías que está relacionadas con la degeneración macular, como genes relacionados con la proliferación de los vasos de la retina, que es uno de los problemas que tienen las personas con degeneración macular”, señala Rogelio González Sarmiento.

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El Hospital Universitario y la Universidad de Salamanca encuentran diferencias genéticas en pacientes con DMAE con respecto a otras personas mayores que no sufren esta patología

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USAL desarrolla una solución de localización en interiores para discapacitados visuales

USAL desarrolla una solución de localización en interiores para discapacitados visuales | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

SALAMANCA, 18 Nov. (EUROPA PRESS) -

   La Universidad de Salamanca (USAL) ha participado en el desarrollo de una solución de localización en interiores con realidad aumentada para favorecer la movilidad por estos espacios de personas con discapacidad visual.

   Esta solución, realizada por la USAL en colaboración con las empresas Oesía y Tecnalia, ha sido definida por sus creadores como "la más sofisticada del mercado", según han informado a través de un comunicado remitido a Europa Press.

   A diferencia de los sistemas GPS utilizados por los dispositivos para localizaciones en el exterior, que "no son operativos en espacios interiores o subterráneos", la plataforma '3DMovRA' aprovecha diferentes capacidades tecnológicas integradas en 'smartphones' para conseguir una localización "extremadamente precisa" en espacios cerrados.

 

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El Museo de la Automoción adapta su visita a personas con discapacidad visual

El Museo de la Automoción adapta su visita a personas con discapacidad visual | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Escrito por: Tamara R. TejedorMartes, 03 de Diciembre de 2013 13:52

El Museo de Historia de la Automoción se suma hoy a la celebración del Día Internacional de la Discapacidad con la presentación de todas las actuaciones llevadas a cabo a lo largo de los últimos meses con el objetivo de facilitar la visita a este centro expositivo a todas aquellas personas ciegas o que sufran cierta discapacidad visual. Así lo ha destacado el primer teniente de alcalde y miembro de la Fundación Gómez Planche, Agustín Sánchez de Vega, quien, acompañado de la directora provincial de la ONCE, Rosa Díaz, y la subdirectora adjunta de Formación Vial de la Dirección General de Tráfico, Marta Carrera Doncel, ha destacado la importancia de facilitar la visita a sus instalaciones a todas las personas con algún tipo de discapacidad. Gracias a la colaboración de la ONCE de Salamanca y el apoyo de la Dirección General de Tráfico, el Museo de Historia de la Automoción ha llevado a cabo diferentes actuaciones de diferente ámbito, desde formación de los trabajadores hasta la realización de guías en braille, pasando por la adaptación de una selección de vehículos que podrán tocar los visitantes.  


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En colaboración con la ONCE y el apoyo de la Dirección General de Tráfico, el museo ha desarrollado este singular proyecto de adaptación, único en este tipo de museos. Los ciegos podrán tocar algunos vehículos seleccionados y leer la información en lenguaje braille

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Investigan enfermedades de la retina muy frecuentes

Investigan enfermedades de la retina muy frecuentes | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Viernes, 22 de Marzo de 2013 19:14

 

El Instituto de Neurociencias de Castilla y León (Incyl) de la Universidad de Salamanca investiga enfermedades relacionadas con la retina como la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber, problemas que en los casos más graves pueden desembocar en ceguera y que tienen una alta prevalencia en España, pero sobre todo en Castilla y León. El joven investigador Saúl Herranz, que pertenece al grupo liderado por Concepción Lillo, ha ofrecido hoy una conferencia sobre este tema. En declaraciones a DiCYT (www.dicyt.com), ha explicado que su laboratorio trabaja en un conjunto de proteínas llamadas CRB que están presentes en la retina. “Hemos descrito que mutaciones en una de ellas, CBR1, provocan degeneraciones como la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber”, señala. La población española, y especialmente la de esta comunidad autónoma, presenta una alta tasa de mutaciones en CBR1 y, por lo tanto, un mayor número de personas con estas enfermedades, algo que podría explicarse tanto por las características genéticas de los habitantes de la región como por factores ambientales. “Hasta ahora se pensaba que esta proteína sólo intervenía en el mantenimiento de uniones celulares de la retina en adultos”, indica Saúl Herranz. Sin embargo, los investigadores del Incyl han comprobado que también es muy importante para el correcto desarrollo de la retina, de forma que, si CRB1 sufre alguna alteración, se producen las distrofias retinianas. Los científicos de este grupo han realizado estudios tanto in vitro como in vivo en ratones con estas mutaciones. Además, un aspecto distinto pero muy interesante de esta línea de investigación es que las proteínas CRB no sólo se encuentran en la retina, sino también en muchas otras células y cuando están mutadas pueden provocar una proliferación de las células de forma descontrolada, es decir, cáncer. Por eso, conocer mejor estas moléculas tiene un amplio interés biomédico. Saúl Herranz presentará en breve su tesis doctoral basada en esta línea de investigación, pero queda mucho trabajo por delante. Por ejemplo, el grupo estudia en qué momentos empieza la degeneración, estudia la localización de la proteína CRB3 dentro de la retina y, de cara al futuro, ensaya posibles terapias basadas en este conocimiento.

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Las proteínas CRB participan en el desarrollo de la retina y su mutación se relaciona con la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber

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