PRODUCTOS NATURALES
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Desarrollan bastón con GPS para personas con discapacidad visual

Desarrollan bastón con GPS para personas con discapacidad visual | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

Un bastón con GPS (Sistema de Posicionamiento Global por sus siglas en inglés), que pueden utilizar personas con discapacidad visual, fue diseñado a partir de características de dispositivos ya existentes, pero que tendrá un precio accesible.

Desarrollado por investigadores y alumnos de las licenciaturas en Ingeniería en Computación e Informática Administrativa de la Universidad Autónoma del Estado de México (UAEM), explican que este proyecto pretende incorporar al bastón electrónico el soporte de localización geográfica vía satélite el objetivo es que el usuario pueda tener todas las referencias del entorno para orientarse, de la misma forma que hoy lo consigue un conductor para llegar a un destino desconocido.  Juan Alberto Ruíz Tapia y Susana Ruíz Valdés, de la Facultad de Contaduría y Administración, y Jeanett Campos Chávez, de la Facultad de Economía, agregaron que se pretende incorporar también un sensor capaz de detectar obstáculos situados a dos metros, en un rango de 25 grados horizontales y 50 grados en vertical; “los objetos u obstáculos deben tener un tamaño superior a tres centímetros para que el bastón empiece a vibrar”.

El bastón pretende ser una prolongación del cuerpo, señalan, una herramienta táctil fabricada con fibras sintéticas, que guíe los pasos del invidente, haciéndole notar sobre qué tipo de superficie está caminando y proporcionándole información sobre su ubicación. Señalaron que el Estado de México registra un gran número de personas invidentes o con poca capacidad visual que podrían beneficiarse con esta tecnología.

 

 

 

 

 


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AEOPTOMETRISTAS's curator insight, April 4, 2013 6:17 AM

Un bastón con GPS fue diseñado a partir de características de dispositivos ya existentes pero que tendrá un precio accesible

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Nuevas retinas artificiales: adiós al bastón blanco de los ciegos incluso aunque sufran enfermedades graves

Nuevas retinas artificiales: adiós al bastón blanco de los ciegos incluso aunque sufran enfermedades graves | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

22 marzo, 2013

Neurocientíficos e ingenieros italianos de materiales  están desarrollando  un polímero que servirá para fabricar retinas artificiales. En su estudio, publicado en la revista “Nature Photonics“, el equipo dirigido por Fabio Benfenati ha sido capaz de probar la capacidad del nuevo material de convertir luz en estímulos eléctricos y demostrar su efectividad en implantes realizados en ratas.

Los investigadores italianos alcanzaron resultados iniciales prometedores en 2011, y  anuncian ahora públicamente el cultivo de neuronas sobre un polímero biorgánico sin alterar las funciones biológicas de la red neuronal. Aquellos primeros resultados  parecían indicar que en un futuro podría aplicarse este material en la fabricación de retinas artificiales.

Dos años después, el equipo italiano ha demostrado las propiedades ópticas del material y expuesto unos resultados preliminares que demuestran su efectividad en animales vivos.

A pesar de que otros grupos trabajan en el desarrollo de microchips para restaurar la visión de personas afectadas por degeneración macular o retinitis pigmentaria, este material polimérico podría implantarse en retinas dañadas o retinas artificiales sin la utilización de más implantes electrónicos. Su ventaja frente a estos últimos reside en su fácil adaptación a la forma del ojo y su gran flexibilidad. En su experimento, asociaron el polímero a retinas dañadas y comprobaron que gracias a sus investigaciones, los pulsos de luz se convertían en actividad eléctrica, de forma similar a lo que ocurre de manera natural con los fotorreceptores de retinas normales. Una vez que el material se expone a la luz, acumula al parecer las cargas negativas en su superficie, y luego éstas se convierten en positivas en las células nerviosas, momento en que estas se activan eléctricamente.

Aunque el material no respondía frente a la luz con la misma efectividad que los receptores normales de retinas no dañadas, este experimento suponía un avance considerable para pacientes con enfermedades degenerativas que causan ceguera. Para demostrar la eficacia de inplantes con este nuevo polímero, decidieron comenzar los experimentos en animales. Utilizando ratas de laboratorio que sufrían retinitis pigmentaria inducida, el equipo italiano observó que era capaz de restaurar en parte la visión de los animales. Aunque aún queda un largo camino para utilizar este material en la práctica médica habitual, sin duda estos resultados suponen una esperanza para los pacientes aquejados de este tipo de enfermedades.


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AEOPTOMETRISTAS's curator insight, March 25, 2013 5:48 AM

Tres estudios médicos en Italia, EE.UU. y Japón dan pie a pensar que el 90% de los ciegos verán un día. Por el momento falta pasar de los laboratorios con ratones a los humanos

Lidia Pérez de Obanos's curator insight, October 27, 2013 5:21 PM

Me parece un gran avance ya que mejoraría la vida de muchas personas, no obstante hay que seguir probando muchas cosas más antes de poder comprobar su eficacia. La utilización de ratas en este experimento me parece bien ya que padecían una pérdida de visión y no supone un daño para ellas, sino una mejora.

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Hallan un gen clave causante de la ceguera infantil

Hallan un gen clave causante de la ceguera infantil | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

Publicado: 30 jul 2012 | 10:01 GMT

Un equipo de investigadores del Massachussets Eye and Ear Infirmary, el Hospital Infantil de Filadelfia y la Universidad Loyola de Chicago logró aislar el gen causante de la amaurosis congénita de Leber (ACL), una forma relativamente rara pero devastadora de ceguera temprana. El nuevo gen fue nombrado NMNAT1. 
“Ahora ya sabemos la causa del desarollo de la amaurosis congénita de Leber. Los cientificos logaron obtener una pieza del rompecabezas para explicar por qué los niños nacen con deficiencias en la visión. El objetivo a largo plazo es desarrollar terapias génicas que limiten o eviten la pérdida de la visión causada por este trastorno”, explica Eric Pierce, autor principal y director del Instituto de Genética del Massachussets Eye and Ear Infirmary.
El gen NMNAT1 es el décimo octavo gen identificado de la enfermedad ACL. La zona de su localización se conocía desde el 2003, pero su posición clave esquivaba a los científicos.
Para identificar el gen NMNAT1, se realizó una secuencia del exoma (parte del gen) de los familiares de dos hermanos con ACL, que no presentaban mutaciones en los genes relacionados hasta el momento con la enfermedad. 
“Gracias a esta secuenciación del exoma hemos localizado una mutacion en el gen que nadie antes vinculaba con este trastorno”, detalló el doctor Pierce.
El NMNAT1 resulta ser la primera enzima metabólica relacionada con la ACL, mientras que la mayoría de los genes conocidos de la ACL suponían una disfunción de las proteínas ciliares de la retina necesarias para la detección de la luz.
La ACL es una enfermedad congénita y degenerativa de la retina, que causa la disminución de la visión durante la infancia. Generalmente durante los primeros meses de vida de los niños se nota una falta de reacción visual y movimientos oculares errantes inusuales conocidos como nistagmus. Esta enfermedad habitualmente sólo implica problemas de visión, pero puede ir acompañada de disfunciones en otros órganos en la minoría de los enfermos.
 


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AEOPTOMETRISTAS's curator insight, February 4, 2013 6:13 AM

Científicos estadounidenses encontraron un gen causante de la ceguera congénita. El hallazgo se considera el primer paso para desarollar un tratamiento génico contra esta discapacidad.

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El riesgo de estudiar demasiado: epidemia de miopía

El riesgo de estudiar demasiado: epidemia de miopía | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

La miopía ya afecta al 90% de los estudiantes en grandes ciudades de Asia. La razón: el tiempo excesivo que pasan los niños en espacios de interior, sin contacto con luz natural.

 Hasta 90% de los jóvenes en las grandes ciudades de Asia sufren miopía -la dificultad para enfocar objetos lejanos- al terminar el colegio, afirma una nueva investigación.
Y este "incremento extraordinario", dicen los científicos, se debe a dos factores: el tiempo excesivo que pasan en el interior trabajando en la escuela o sus hogares, y la falta de luz natural del ambiente exterior.
El estudio, publicado en la revista médica TheLancet, afirma que uno de cada cinco de estos estudiantes podrá experimentar discapacidad visual severa e incluso ceguera.
En la población general, la tasa promedio de la incidencia de miopía es de entre 20 y 30%.
Y tal como explica el profesor Ian Morgan, quien dirigió el estudio en la Universidad Nacional Australiana, hubo una época entre estas cifras también eran el promedio entre la población juvenil de Asia.


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Implante en la retina permite a invidente leer en Braille con la vista

Implante en la retina permite a invidente leer en Braille con la vista | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

El Comercio/Perú/GDA 24 de noviembre 2012 - 02:47 pm

Por primera vez, científicos lograron transmitir los patrones del sistema de lectura Braille en la retina de un paciente ciego. Así lo explica un estudio clínico publicado en “Frontiers in Neuroprosthetics”. Esto significa que las personas invidentes podrán ampliar el espectro sensorial del lenguaje de puntos al prescindir de la lectura dactilar tradicional.
Según la información, el participante que fue sometido al estudio ya contaba con el implante retinal Argus II, el mismo que es usado en la actualidad por cerca de 50 personas. Este dispositivo ya permite a los invidentes identificar colores y movimiento de los objetos.
El sistema Argus II incluye una cámara incorporada a unos lentes –que se encargará de captar las imágenes frente a las personas–, así como un pequeño procesador portátil que traduce la imagen y la envía en forma inalámbrica hacia un microchip instalado en la retina.

 

 

 


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Microsoft patenta lentes de realidad aumentada

Microsoft patenta lentes de realidad aumentada | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

2012-11-22

Google ya presentó sus lentes de realidad aumentada, los Project Glass. Apple patentó un dispositivo similar, y ahora es el turno de Microsoft. Los de Redmond patentaron ya sus propios lentes de realidad aumentada.

Ya entendimos. En un futuro cercano habrá lentes con pantallas que mostrarán información y que siempre estarán conectados a Internet. Aún no queda clara la usabilidad real y cómo nos enfrentaríamos a los problemas evidentes que implicaría el uso de tal dispositivo. Es decir, si usar el celular manejando provoca accidentes, imaginemos lo que pasará al poder llevar dos pantallas sobre los ojos. Pero no deja de ser atractiva la idea de la conectividad 'vestida', muy atractiva.

Los lentes de Microsoft estarán diseñados para ser empleados en momentos específicos, como viendo un partido en el estadio, o jugando un videojuego. Esto sería la principal diferencia con respecto a los de Google, que buscan ser portables durante todo el día y toda actividad.


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Tecnologías de la astronomía ayudan a tratar la miopía

Tecnologías de la astronomía ayudan a tratar la miopía | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

La Universitat de València aplicará tecnología óptica - hasta ahora, solo utilizada en la astronomía para estudiar imágenes del universo- con el objeto de prevenir el desarrollo de la miopía, considerada la enfermedad ocular más habitual en todo el mundo.

Robert Montés Micó, catedrático de Óptica, ha conseguido uno de los prestigiosos proyectos del European Research Council, otorgados a investigadores de alto nivel mundial con una dotación de un millón y medio de euros, para estudiar durante cinco años las señales promotoras de procesos que generan miopía.


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Las estatinas parecen ser eficaces para la degeneración macular

Las estatinas parecen ser eficaces para la degeneración macular | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

Última revisión martes 02 de abril de 2013

Las estatinas, medicamentos prescritos para reducir el colesterol, pueden ser eficaces contra ladegeneración macular, según los resultados de la investigación, realizada por un equipo de laUniversidad de Washington en St. Louis (EE.UU.) y publicada en Cell Metabolism.

Los investigadores han descubierto que la degeneración macular asociada a la edad, una de las principales causas de ceguera en los mayores de 50 años, comparte un vínculo común con la aterosclerosis. Ambos problemas tienen el mismo defecto subyacente: la incapacidad para eliminar la acumulación de grasa y colesterol.

El trabajo, realizado en ratones y células humanas, arroja nuevos datos, sobre cómo los depósitos de colesterol contribuyen a la degeneración macular y la aterosclerosis e, incluso, al crecimiento de los vasos sanguíneos en algunos tipos de cáncer.

A los pacientes con aterosclerosis a menudo se les prescriben medicamentos para reducir el colesterol y mantener las arterias limpias y, según los autores de este trabajo, algunos de estos medicamentos podrían ser probados en pacientes con degeneración macular. «Nuestros resultados sugieren que tenemos que investigar si la pérdida de visión causada por la degeneración macular se podría evitar con unas gotas oculares que redujeran el colesterol u otros medicamentos que puedan impedir la acumulación de lípidos debajo de la retina», explica el investigador principal, Rajendra S. Apte.


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AEOPTOMETRISTAS's curator insight, April 4, 2013 6:11 AM

Las estatinas, medicamentos prescritos para reducir el colesterol, pueden ser eficaces contra ladegeneración macular, según los resultados de la investigación, realizada por un equipo de laUniversidad de Washington en St. Louis (EE.UU.) y publicada en Cell Metabolism.

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Descubren nuevos genes para identificar la miopía

Descubren nuevos genes para identificar la miopía | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

MADRID, 10 Feb. (EUROPA PRESS) -

   Un equipo internacional de científicos dirigido por el 'Kings College' de Londres (Reino Unido) ha descubierto 24 nuevos genes que causan defectos de refracción (miopía), que es una de las principales causas de la ceguera y la discapacidad visual en todo el mundo, para la que no existe cura en la actualidad. Estos resultados, publicados en la revista 'Nature Genetics', revelan las causas genéticas de esta condición, que podría llevar a encontrar mejores tratamientos o formas de prevenir la enfermedad en el futuro.

   El 35 de la población occidental y hasta el 80 por ciento de los asiáticos sufren de miopía. Durante el desarrollo visual en la infancia y adolescencia, el ojo crece en longitud, pero en los miopes crece demasiado y la luz que entra al ojo se enfoca en frente de la retina y no sobre ella, lo que da lugar a una imagen borrosa, un error refractivo que se puede corregir con gafas, lentes de contacto o cirugía.

   Sin embargo, la retina es más delgada y esto puede conducir a desprendimiento de retina, glaucoma o degeneración macular, especialmente con mayores grados de miopía, una enfermedad que es altamente hereditaria, aunque hasta ahora, poco se sabe acerca de los antecedentes genéticos, según los autores del estudio.

   Para encontrar los genes responsables, investigadores de Europa, Asia, Australia y Estados Unidos colaboraron como el Consorcio para la refracción y la miopía (CREMA) y analizaron los datos genéticos y el error refractivo de más de 45.000 personas procedentes de 32 estudios diferentes, gracias a los que encontraron 24 genes nuevos para esta condición y confirmaron dos genes previamente detectados.


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AEOPTOMETRISTAS's curator insight, March 8, 2013 6:11 AM

se trata de un avance científico "muy emocionante" porque podría conducir a mejores tratamientos y prevención en el futuro para "millones de personas alrededor del mundo". "Es muy probable que los conocimientos adquiridos a partir de este estudio proporcionen nuevas vías para el desarrollo de nuevas estrategias", concluyen los autores.

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Hallan un gen clave causante de la ceguera infantil

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Publicado: 30 jul 2012 | 10:01 GMT

Un equipo de investigadores del Massachussets Eye and Ear Infirmary, el Hospital Infantil de Filadelfia y la Universidad Loyola de Chicago logró aislar el gen causante de la amaurosis congénita de Leber (ACL), una forma relativamente rara pero devastadora de ceguera temprana. El nuevo gen fue nombrado NMNAT1. 
“Ahora ya sabemos la causa del desarollo de la amaurosis congénita de Leber. Los cientificos logaron obtener una pieza del rompecabezas para explicar por qué los niños nacen con deficiencias en la visión. El objetivo a largo plazo es desarrollar terapias génicas que limiten o eviten la pérdida de la visión causada por este trastorno”, explica Eric Pierce, autor principal y director del Instituto de Genética del Massachussets Eye and Ear Infirmary.
El gen NMNAT1 es el décimo octavo gen identificado de la enfermedad ACL. La zona de su localización se conocía desde el 2003, pero su posición clave esquivaba a los científicos.
Para identificar el gen NMNAT1, se realizó una secuencia del exoma (parte del gen) de los familiares de dos hermanos con ACL, que no presentaban mutaciones en los genes relacionados hasta el momento con la enfermedad. 
“Gracias a esta secuenciación del exoma hemos localizado una mutacion en el gen que nadie antes vinculaba con este trastorno”, detalló el doctor Pierce.
El NMNAT1 resulta ser la primera enzima metabólica relacionada con la ACL, mientras que la mayoría de los genes conocidos de la ACL suponían una disfunción de las proteínas ciliares de la retina necesarias para la detección de la luz.
La ACL es una enfermedad congénita y degenerativa de la retina, que causa la disminución de la visión durante la infancia. Generalmente durante los primeros meses de vida de los niños se nota una falta de reacción visual y movimientos oculares errantes inusuales conocidos como nistagmus. Esta enfermedad habitualmente sólo implica problemas de visión, pero puede ir acompañada de disfunciones en otros órganos en la minoría de los enfermos.
 


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Científicos estadounidenses encontraron un gen causante de la ceguera congénita. El hallazgo se considera el primer paso para desarollar un tratamiento génico contra esta discapacidad.

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Nuevas gafas de realidad aumentada permiten consultar manuales sin tocarlos

Nuevas gafas de realidad aumentada permiten consultar manuales sin tocarlos | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

Investigadores del Centro Fraunhofer COMEDD de Alemania han desarrollado unas gafas de datos con micropantalla OLED que permiten ver no solo el mundo real, sino también gran cantidad de información virtual.  Controladas con el movimiento ocular, estas lentes harán posible que mecánicos o médicos puedan consultar manuales y páginas web sin necesidad de tocarlos ni de abandonar el trabajo que estén realizando. Por Yaiza Martínez.  

   ormalmente, cuando un mecánico debe llevar a cabo una reparación compleja, busca información en manuales para orientarse. Sin embargo, al hojear los libros pierde concentración, por lo que las reparaciones pueden llevarle mucho más tiempo.
Esta situación no ha mejorado en absoluto con la irrupción de los ordenadores o de los portátiles, que proporcionan un acceso directo a los datos necesarios: también en estos casos hay que rastrear y buscar por múltiples páginas web, además de hacer numerosos clics para encontrar lo que se necesita.
Otra de las desventajas de la búsqueda de información es que las herramientas que en ese momento se estén usando en las reparaciones deben dejarse a un lado, para usar las manos en el manejo de libros o computadoras.      


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Lanzan unas gafas que liberarán a los no videntes del bastón y del perro lazarillo

Lanzan unas gafas que liberarán a los no videntes del bastón y del perro lazarillo | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

Jueves 29 de Noviembre de 2012 | 11:54 hs

Inglaterra.- La tecnología pronto dará la posibilidad a las personas ciegas o con visión muy reducida de caminar por las calles sin necesidad de bastón ni perro lazarillo gracias a unas gafas que desarrolla un grupo de investigadores británicos.
Los científicos de la Universidad de Oxford, Reino Unido, están ultimando los detalles de un dispositivo diseñado para evitar que los invidentes choquen contra los objetos. “No podemos restablecer la visión pero sí mejorar la percepción espacial”, afirmó Stephen Hicks, uno de los responsables de la investigación, citado por el periódico ‘Daily Mail’.

De acuerdo con Hicks, el funcionamiento de estos anteojos se basa en dos pequeñas cámaras estereoscópicas que proyectan imágenes simplificadas sobre los lentes, que brillan con mucha más intensidad conforme el usuario se acerca a los obstáculos. “Pueden reconocer dónde hay una mesa, una pared o la figura de una persona a cinco metros”, agregó el investigador.


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Científicos descubren forma de diagnosticar la esquizofrenia con un simple examen ocular

Científicos descubren forma de diagnosticar la esquizofrenia con un simple examen ocular | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

Un conjunto de investigadores de la Universidad de Aberdeen ha descubierto un método cercano al 100% de precisión para detectar si una persona tiene esquizofrenia a través de una simple prueba ocular.

Los resultados de la investigación mostraron que las personas con esquizofrenia tenían déficits en la capacidad de rastrear objetos en movimiento, de la misma forma, también les resultaba más difícil mantener la mirada firme


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Roxel Oyuky Cuevas Moreno's curator insight, January 15, 2015 7:37 PM

Algunos estudios sugieren que la genética, defectos durante el neurodesarrollo, el entorno durante la infancia o procesos psicológicos y sociales son factores importantes que pudiesen contribuir a la aparición de la esquizofrenia. Ciertos medicamentos y el uso recreativo de drogas parecen causar o empeorar los síntomas. La investigación psiquiátrica actual se centra en el papel de la neurobiología, pero no se ha encontrado una causa orgánica con certeza.

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Neurólogos andaluces presentan los datos preliminares de un estudio sobre el tratamiento con células madre en la Esclerosis Múltiple

Neurólogos andaluces presentan los datos preliminares de un estudio sobre el tratamiento con células madre en la Esclerosis Múltiple | PRODUCTOS NATURALES | Scoop.it

La esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica crónica más frecuente en adultos (RT @felem: “Neurólogos andaluces presentan los datos preliminares de un estudio sobre el tratamiento con células madre en la E.M.)

La esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica crónica más frecuente en adultos jóvenes, así lo ha afirmado el doctor Óscar Fernández, quien presentó las novedades terapéuticas de esta enfermedad en el marco de la XXXV Reunión Anual de la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN), que se celebró en el Hotel Abades Nevada Palace de Granada.
“Se frecuencia es de 50-100 casos por 100.000 habitantes, calculándose para España unos 40.000-50.000 afectados”, apunta el experto de la SAN, quien recuerda que “se desconoce su causa, pero se asume que sobre una predisposición genética, un factor ambiental desconocido pondría en marcha un proceso inmune autoagresivo, que daría lugar a inflamación y destrucción de la mielina


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