4- PATIENT EMPOWE...
Follow
Find
38.0K views | +69 today
 
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Patient
onto 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK
Scoop.it!

Facebook chats provide new venue to get health information about lupus

Facebook chats provide new venue to get health information about lupus | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it

Using Facebook chats to convey health information is becoming more common. A study at Hospital for Special Surgery (HSS) in New York City set out to find the best way to boost participation in the chats to raise awareness of lupus, an autoimmune disease.

 

Specifically, investigators at HSS wanted to see if collaboration with a community-based lupus organization would increase patient awareness and participation. They found that the number of people participating in the chat tripled when the hospital joined forces with the S.L.E. Lupus Foundation to publicize the chat.

 

The study, titled, "Utilizing Facebook Chats to Convey Health Information to Lupus Patients at the Lupus-Antiphospholipid Syndrome Center of Excellence at Hospital for Special Surgery," will be presented at the American College ofRheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals Annual Meeting on October 28 in San Diego.

 

The Lupus Center of Excellence at Special Surgery uses Facebook chats to raise awareness, reach a wider audience, allow for interaction between patients and health care providers, and answer patients' questions about lupus. The chats help to educate patients about their disease and the importance of maintaining relationships with their rheumatologists.


Via Andrew Spong
more...
No comment yet.
4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK
Pharmageek considers the Patient as the pharmaceutical industry "missing link"
Your new post is loading...
Your new post is loading...
Scooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek
Scoop.it!

PHARMA.....CONNAIS TU LES E-PATIENTS?

PHARMA.....CONNAIS TU LES E-PATIENTS? | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it

Mi septembre, la nouvelle tombe. "le Mycophénolate Mofétil (Cellcept) est exclu du dispositif "tiers payant contre générique"".
Résultat du travail de "Renaloo", association de patients qui a su mobiliser son réseau et négocier avec l'ANSM et la CNAMTS...
C'est une première....mais ce genre de situation va probablement devenir de plus en plus courante.


A l'occasion de la WebTV que j'ai eu l'honneur d'animer sur BEPATIENT.fr : "Carte blanche" donnée aux "E Patientes" ( http://sco.lt/8VRpi5 ), j'ai pris le temps de compiler un certain nombre d'informations sur ce qu'on appelle les "E Patients" et ce mouvement connu désormais dans la santé comme le "Patient Empowerment".


On sait que la santé est un sujet très présent sur le web.


Avec plus de 30% de la population mondiale connectée (plus de 71% dans les pays développés), le web 2.0 compte maintenant plus de 100 000 000 de sites et plus d'un milliard d'utilisateurs .


La santé 2.0 en chiffres c'est plus parlant. Cela représente :


- 1/3 des recherches faites sur Google
- 20% des discussion dans les réseaux sociaux


Ce qui fait de la santé le second sujet le plus recherché/discuté sur le net.


E PATIENT : UN PHENOMENE AMERICAIN?


On peut penser que ce mouvement des E Patients est un phénomène anglo-saxon pour ne pas dire américain.


Le plus connu d'entre eux, E Patient DAVE (Dave de Bronkart), sexagénaire américain, est devenu le "fer de lance" de ce mouvement.
Diagnostiqué avec un cancer du rein en 2006, les médecins le laissent sans espoir de traitement. Alors Dave s'adresse au web, échange avec d'autres patients et apprend qu'il y a un traitement envisageable mais proposé uniquement par certains médecins.
Rentré en rémission, il décide de s'appuyer sur son expérience pour promouvoir une approche nouvelle de la santé. (une interview intéressante de E Patient Dave http://www.myfoxmaine.com/story/19595242/e-patient-dave-health-activist)


Le Patient EMPOWERMENT est né avec les différente définitions que l'on peut donner aux E Patients (bien résumé et étayé sur wikipedia http://bit.ly/GShDVf ).


Parmi d'autres celle qui fait l'unanimité est la définition élaborée par Tom Ferguson qui identifie les e-patients comme des individus équipés, capables, responsables et impliqués (equipped, enabled, empowered, engaged) dans leur état de santé et dans les décisions qui lui afférent.


L'étude américaine de PEW INTERNET (Social life of health information ( http://bit.ly/SxW4PK ) résume bien l'ampleur de ce phénomène aux Etats Unis.


  • 80% des internautes ont cherché des informations santé sur le web
  • 1/3 s'en sert pour évaluer et choisir leur médecin
  • 60% reconnaissent que cela a affecté leur décision sur comment traiter leur pathologie
  • 50% demandent alors un second avis médical après ces recherches
  • 30% s'en servent pour décider d'aller consulter ou pas
  • 30% l'utilisent pour comparer les options de prescription de traitement


Aux Etats Unis ou les professionnels de santé sont équipés à 80% de smartphones et à 60% d'IPAD, 40% d'entre eux reconnaissent aller consulter de l'information on-line PENDANT la consultation et 50% recommandent à leurs patients des sites à consulter (Manhattan Research)


Le mouvement est encore plus évident à la lecture de l'étude conduite par l'université californienne DAVIS (UC DAVIS Mai 2012 http://bit.ly/SxW4PS ) "The prepared patient" qui met en avant les attentes des E Patients :


  • se tenir informé
  • jouer un rôle actif dans ses soins
  • franchir une étape difficile sur une question de santé


Cela pour autant qu'il soit question de défiance vis à vis des professionnels de santé
Par ailleurs, les patients reconnaissent qu'internet n'est pas la seule source d'information ; les amis, les émissions de télé, les ouvrages/revues/magazines.. sont aussi cités. D'ou l'importance de garder une présence sur les médias "off-line".


Dans cette étude, enfin, il est précisé que :


  • 70% des patients discutent avec leurs médecins de l'information collectée.
  • 40% l'impriment afin d'en parler avec leur médecin
  • 50% déclarent suite à cette recherche avoir au moins une question à poser à leur médecin.


ET EN EUROPE ?


En Europe, les études et la prise de conscience se développent.


Dans son étude "Citizen Health Europe", Manhattan Research dresse en 2010 un état des lieux précis de la situation.


Premier constat, il y aurait 76 millions de E Patients en Europe !!


Parmi les motivations qui induisent à s'adresser au web les 3000 patients interrogés dans les 5 plus gros pays européens, on retrouve :


  • discuter/rechercher les informations obtenues lors de la consultation
  • utiliser internet pour rechercher des symptômes/diagnostic (le fameux phénomène "Dr Google")
  • challenger le diagnostic
  • demander un changement de traitement


L'étude conduite en 2010 par IMR international "Europe Social Media in healthcare" quant à elle précise les motivations des internautes pour discuter de la santé sur les réseaux sociaux.


  • 32% veulent trouver une expérience sur le traitement qu'ils prennent
  • 31% pour trouver de l'expérience sur la maladie qu'ils ont
  • 16% pour partager de l'expérience/maladie
  • 13% pour partager de l'expérience/traitement


EN FRANCE ?


C'est ainsi qu'en France l'étude IPSOS "Public affair 2010" nous révèle que que la santé est la 7ème raison de consulter le web (en France).


Et lorsque l'on regarde les sites consultés/moyens utilisés (Etude GFK 2010 http://bit.ly/PxRc0c ) :


  • 81% passent par les moteurs de recherche
  • 68% par des sites spécialisés type "Doctissimo" ou "AZ Santé"
  • 40% vont sur les forums de discussion
  • 38% sur les encyclopédies libres (Wikipédia, ..)


Par contre :


  • seuls 12% vont sur les sites de labo
  • 11% sur des blogs médecins
  • 10% sur des blogs de patients
  • 10% sur les sites d'associations de patients
  • 8% sur les réseaux sociaux


Quant on sait qu'un site comme Doctissimo génère environ 8 à 10 millions de visiteurs uniques par mois, le Ministère de la santé a décidé face à ce phénomène de conduire une étude avec des sociologues en 2010.


La conclusion est sans appel sur le sujet :


Les auteurs précisent qu'il s'agit là de la "CONSTRUCTION D'UN SAVOIR PROFANE PRATIQUE, COMPLEMENTAIRE DU SAVOIR EXPERT DES MEDECINS".


Le phénomène est tel que le CNOM (Conseil National de l'Ordre des médecins) a réagit en conduisant cette enquête avec IPSOS ( http://bit.ly/PjIRtd ) qui nous donne les chiffres pour la France :


  • 71% des internautes français recherchent des informations santé sur le web
  • 7 internautes sur 10 qui font ces recherches ne font pas la différence entre sites certifiés ou non
  • 62% des français consulteraient le site/blog de leur médecins si celui-ci en avait un
  • 34% des internautes qui cherchent sur le net disent en parler avec leur médecin (le deux tiers des patients ne discutent pas avec leur médecins des informations repérées en ligne)


Cela a d'ailleurs conduit le CNOM a inciter sur son site les médecins à se pencher sur ce phénomène pour :


  • Développer le conseil du médecin dans la recherche d’information santé.
  • Faire d’Internet un outil au service de la relation médecins-patients
  • Créer un label ordinal pour les sites publiés par des médecins.


ET ALORS ?


And so what??
Comment prendre en compte cette évolution parmi les acteurs du système de santé?

Et oui.. pas facile quand notre culture et notre cadre réglementaire ne nous permettent pas d'avoir un échange directe avec les patients.
Pas facile de passer d'une cible de 200 000 médecins (grosso modo) à près de 45 millions d'individus (juste pour la France)
Pas facile de passer d'un mix promo ou la visite médicale est omniprésente (près de 60% du budget) et le digital quasi absent (moins de 1%)


C'est le "business model" en entier qu'il faut repenser et les organisations qui vont avec....


L'orientation client ne doit plus être une intention... mais devenir une réalité du quotidien...avec la difficulté, certes majeure, de définir ce CLIENT.


Prescripteurs? Dispensateurs? Payeur? Patient?...Lequel choisir? Y en a t il qu'un? ou plusieurs? quel poids donner à chacun?


J'entends souvent, et à juste titre, dire par les acteurs (laboratoires, grossistes, pharmaciens,..) que le Patient est "AU COEUR DE NOS DÉMARCHES"...


Pour les marketeurs (futurs "chef de clients"?? :-)), cela doit se traduire par une cartographie du parcours client...peut être effectivement tournée autour de ce parcours.

Prenons le pari qu'à chaque étape du parcours patient (prévention, symptôme diagnostique annonce,analyses, prescription, dispensation, observance, suivi...que sais je?? selon les pathologies) nous repensons nos démarches marketing en mettent au coeur le patient et la notion de service client et de valeur ajoutée...


Et pourquoi ne pas considérer désormais nos clients historiques ou les nouveaux acteurs comme des partenaires ayant eux aussi pour client le Patient?


Peut être faudrait il dans un premier temps accompagner ce changement dans la relation médecin/patient?


Pour conclure je reprendrais un post récent d'Alex Butler, PDG de "The social Moon", gourou du digital pharma et ancien de J&J, qui s'interrogeait sur la pertinence de continuer à utiliser le terme de E-Patient.
En effet, à partir du moment ou tous les patients ou presque, vont sur le net peut être faut il juste les appeler PATIENTS...au même titre qu'on ne précise plus le terme 'numérique" quant on parle d'appareil photo...


Ça y est Pharma... tu en sais un peu plus sur les E Patients.
J'espère que cela t'aura intéressé.



Pour finir, je citerais Len Starnes, autre gourou du digital pharma et ex Bayer...qui écrivait dans une présentation destinée à la pharma:

"Fish where the fishes are"
(Peches là ou sont les poissons)


A bon entendeur

Lionel REICHARDT
Le Pharmageek

more...
Christophe Deshayes's comment, May 6, 2013 12:20 PM
Vos articles sont vraiment captivants !
Je suis très intéressé car je fais aussi un topic "santé et numérique".
A bientôt par lecture !
Michel Mazuez's comment, May 9, 2013 2:53 PM
J'ai passé 1 mois à colliger ces statistiques... Merci de m'avoir confirmé le chiffres... Et maintenant à nous (soignants) de jouer.
Astelos_Sante's curator insight, May 28, 2013 3:17 AM

Premier constat, il y aurait 76 millions de E Patients en Europe !!

Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Hospitals: Trends in Branding and Marketing
Scoop.it!

How To Build A Patient-Centered Healthcare Culture

How To Build A Patient-Centered Healthcare Culture | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
Building a patient-centered healthcare culture is a key interest of mine: building a culture in healthcare that supports patient satisfaction and a successful patient experience. One of the leaders in this field is James Merlino, MD.  He’s one of the forces, along with his well-known boss, Toby Cosgrove, behind the patient experience [...]

Via Richard Meyer, eMedToday
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from communication & relations publics santé
Scoop.it!

Journée mondiale du psoriasis du 29 octobre 2014

Journée mondiale du psoriasis du 29 octobre 2014 | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.: Regensdorf (ots) - En mai 2014, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a adopté une résolution historique pour lutter contre la stigmatisation subie par les quelque 125 millions

Via Stéphanie Chevrel
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Doctors 2.0 & You
Scoop.it!

#Mayo Chiefs Name Patient Dave De Bronkart as 2015 Visiting Professor #epatient #doctors20

#Mayo Chiefs Name  Patient Dave De Bronkart as 2015 Visiting Professor #epatient #doctors20 | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
Every year, Mayo Clinic Internal Medicine Chief Residents have the opportunity to invite a Visiting Professor to spend several days eng...

 


Via Denise Silber
more...
Denise Silber's curator insight, October 22, 7:22 PM

I've known Dave since around 2009 and couldn't agree more with Mayo Clinic naming a patient as a visiting professor and starting with Dave. I'm sure Dr Danny Sands is over the moon as well.

 
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from education du patient
Scoop.it!

Le savoir des patients: une contribution essentielle au réseau de la ... - Agence Science-Presse

Agence Science-Presse
Le savoir des patients: une contribution essentielle au réseau de la ...
Agence Science-Presse
Donner une voix aux patients est une pratique en plein essor dans les sciences médicales à l'heure actuelle.

Via Marie Françoise de Roulhac
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from parcours de soins
Scoop.it!

Chirurgie ambulatoire : les patients de l'institut Curie très favorables

Chirurgie ambulatoire : les patients de l'institut Curie très favorables | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
Fondation reconnue d’utilité publique, l’Institut Curie associe l'un des plus grands centres de recherche européens en cancérologie et deux établissements hospitaliers de pointe.
Fondé en 1909 sur un modèle conçu par Marie Curie et toujours d’avant-garde, «de la recherche fondamentale aux soins innovants», l’Institut Curie rassemble 3 000 chercheurs, médecins, soignants, techniciens et administratifs.

Via Florentin Clère, Marie Françoise de Roulhac
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Revue de presse nationale santé
Scoop.it!

Projet de loi santé : le testing des médecins bientôt autorisé - Pourquoi Docteur ?

Projet de loi santé : le testing des médecins bientôt autorisé - Pourquoi Docteur ? | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
Le projet de loi santé présenté ce mercredi par Marisol Touraine prévoit la mise en place du « testing » auprès des médecins pour lutter contre les refus de soins et les discriminations.

Via CHAM
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Rare Disease Aware-laughingnana CARES
Scoop.it!

Flip the Visit – Patient in Charge!

Flip the Visit – Patient in Charge! | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
by Sri Bharadwaj Sri is a Board member of HIMSS Southern California and consults with healthcare organizations across the nation. The healthcare landscape is being changed by the technology-enabled...

Via Celine Sportisse, Lionel Reichardt / le Pharmageek, marianne vennitti
more...
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Actualités monde de la santé
Scoop.it!

«Les collectifs de citoyens sont une source de pouvoir»

«Les collectifs de citoyens sont une source de pouvoir» | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
Ancien directeur de campagne de Barack Obama, William D. Burns a organisé en réseau politique les populations issues des quartiers déshérités de Chicago.

Via EVELYNE PIERRON
more...
EVELYNE PIERRON's curator insight, October 17, 11:37 AM


L'«empowerment» vise à aider les citoyens à trouver la capacité de changer leurs conditions de vie, en général à travers la création de leur propre association. Elle leur permet de rassembler leurs forces pour faire des demandes concrètes aux élus, aux chefs d’entreprise…

Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Health, Digital Health, mHealth, Digital Pharma, hcsm latest trends and news (in English)
Scoop.it!

14 patient barriers that may delay or prevent recovery

14 patient barriers that may delay or prevent recovery | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
The conventional wisdom is that if we were able to improve the efficiency and effectiveness of our healthcare system, it would improve patient outcomes and lower cost. Yet an efficient...

Via Celine Sportisse
more...
Josefin Y-Dahlqvist's curator insight, October 10, 5:42 PM

Preventive care and patient engagement have a greater impact than clinical care on improved patient outcomes and lower cost.

Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Pharma: Trends and Uses Of Mobile Apps and Digital Marketing
Scoop.it!

NIH funds research consortia to study more than 200 rare diseases. Where's #Pharma?

NIH funds research consortia to study more than 200 rare diseases. Where's #Pharma? | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it

Physician scientists at 22 consortia will collaborate with representatives of 98 patient advocacy groups to advance clinical research and investigate new treatments for patients with rare diseases. The collaborations are made possible through awards by the National Institutes of Health --  totaling about $29 million in fiscal year 2014 funding -- to expand the Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN), which is led by NIH's National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS). 

There are several thousand rare diseases, of which only a few hundred have any treatments available. Combined, rare diseases affect an estimated 25 million Americans. Some obstacles to developing rare disease treatments include difficulties in diagnosis, widely dispersed patients and scientific experts, a perception of high risk, and a lack of data from natural history studies, which follow a group of people with a specific medical condition over time. 

"NCATS seeks to tackle these challenges in an integrated way by working to identify common elements among rare diseases," said NCATS Director Christopher P. Austin, M.D. "The RDCRN consortia provide a robust data source that enables scientists to better understand and share these commonalities, ultimately allowing us to accelerate the development of new approaches for diagnosing and treating rare diseases." 

Many patients with rare diseases often struggle to obtain an accurate diagnosis and find the right treatments. In numerous cases, RDCRN consortia have become centers of excellence for diagnosing and monitoring diseases that few clinicians see on a regular basis.


Via Pharma Guy, Celine Sportisse, eMedToday
more...
Pharma Guy's curator insight, October 8, 11:21 AM


An interesting Shire Pharmaceutical survey compares the health, psycho-social, and economic impact of rare diseases on patient and medical communities in the United States (US) and United Kingdom (UK). According to patients surveyed, it takes on average 7.6 years in the US for a patient with a rare disease to receive a proper diagnosis, whereas it takes 5.6 years in the UK. For more on that, read Rare Disease Sufferers in US Worse Off Financially & Medically Than Those in UK

Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Analytics & Social media impact on Healthcare
Scoop.it!

Data analytics, patient safety are top FDA priorities in 2014 | HealthITAnalytics.com

Data analytics, patient safety are top FDA priorities in 2014 | HealthITAnalytics.com | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
The increased use of data analytics for speedier clinical trials, more efficient regulation, and better population health management is at the top of the priorities list for the Food and Drug Administration (FDA) in the next four years, according to its latest FDA Strategic priorities report.  Analytics will be the foundation of several of the FDA’s ongoing initiatives, including reducing tobacco use, developing new methods of testing medical products and conducting clinical trials, and identifying health consequences of certain products or behaviors.“An increasingly global and complex marketplace, rapidly evolving technologies, and emerging areas of science are having a major impact on FDA’s mission to promote and protect the public health,” the report says. “FDA must tackle these new challenges expeditiously, as we continue to meet our core responsibilities. Working collaboratively with our international regulatory partners, we will continue efforts towards international harmonization and regulatory convergence. We achieve this by using smart regulatory approaches to streamline and modernize our regulatory programs and minimize regulatory uncertainty for industry, while protecting and maximizing public health and safety.”In order to accomplish its four core goals of oversight, access, informed decision-making and organization excellence, the FDA will rely on regulatory science, globalization, safety and quality, smart regulation, and financial stewardship.  At the heart of these strategies will be the use of analytics to inform standards for product development, distribution, and safety, as well as ways to detect consumer safety issues, risks, and adverse events.“FDA is already taking concrete steps to advance safety and quality across the Agency,” the report added.  “For example, the Case for Quality Initiative, which includes a voluntary compliance improvement program pilot, promotes medical device quality. The planned Office of Pharmaceutical Quality will highlight and consolidate quality principles and review throughout the drug lifecycle.”The Case for Quality Initiative will include a voluntary compliance improvement pilot program for medical devices, which “aims to reduce the risk of patient harm by helping manufacturers identify and deploy quality-related design and production practices,” the brief explains.  The Agency will also work to improve understanding of regulatory requirements and provide guidance to healthcare stakeholders and consumers through new rules and standards.“If biomedical science is to deliver on its promise, scientific creativity and effort must also focus on improving the medical product development process itself, with the explicit goal of robust development pathways that are efficient and predictable and result in products that are safe, effective, and available to patients,” the report concludes.

“Although FDA’s primary responsibility is to review the safety and effectiveness of new medical products developed by industry, the Agency is also committed to assisting product developers in translating discoveries in basic science into new therapies that will save lives and improve health care.”


Via Chaturika Jayadewa
more...
Keith McGuinness's curator insight, October 8, 3:37 PM

It would seem that a behavior change apps that demonstrate continued effectiveness would delight the FDA, and not require 'regulation.'  This seem as it should be.  Now we just have to incentivize behavior change app developers to measure outcomes, and get someone respected in the halls of academic research to bless the method of app data surveillance.  We are on it.


Oh yeah, one more thing...we need a payer to make this work.

Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Télémédecine & e-Santé
Scoop.it!

Le patient 2.0 : les enjeux du patient informatisé - FHP MCO

Les enjeux du dossier patient informatisé / Financement hôpital numérique / La logiciovigilance

Via TéléSanté Centre, Clinique PASTEUR
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from CFDT Sanofi
Scoop.it!

Quand les patients recrutent leurs soignants

Quand les patients recrutent leurs soignants | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it

A l'hôpital psychiatrique de Rouffach, les malades font passer un audit d'embauche aux nouveaux soignants.


Via CFDT Sanofi
more...
CFDT Sanofi's curator insight, Today, 1:49 AM
L'émancipation du patient participe à son traitement.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Tout et Rein by renaloo.com
Scoop.it!

La place du patient, le rôle du médecin

La place du patient, le rôle du médecin | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it

Dans le serment d’Hippocrate, que prêtent tous les médecins lorsqu’ils entrent officiellement dans la profession en Occident, on peut lire: «Dans toute maison où je serai appelé, je n’entrerai que pour le bien des malades.» De l’homme au service des Hommes au scientifique combattant la maladie, du soigneur antique au guérisseur moderne; comment le métier de médecin a-t-il évolué pour en arriver à ce qu’il représente aujourd’hui ?


Via Renaloo
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Electronic Health Information Exchange
Scoop.it!

Health Care's Age of Enlightenment - Forbes

Health Care's Age of Enlightenment - Forbes | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
The Age of Enlightenment brought us crucial inventions and discoveries in many areas including the circulation of blood, optics, scientific classification, calculus, the microscope, gravity and more while serving as inspiration for the Declaration...

Via NY HealthScape
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Actualités monde de la santé
Scoop.it!

The Voice of the Patient About Breast Cancer - Treato Blog

The Voice of the Patient About Breast Cancer  - Treato Blog | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
What can we learn from breast cancer patients online? Apparently a lot. A Treato analysis reveals that breast cancer is the most widely discussed cancer among patients and caregivers on the Internet, with more than 1 million posts generated so far. Not surprising given that breast cancer is also the second most commonly diagnosed of [...]

Via EVELYNE PIERRON
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Health, Digital Health, mHealth, Digital Pharma, hcsm latest trends and news (in English)
Scoop.it!

The vast majority of patients expect patient services -

The vast majority of patients expect patient services - | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
The vast majority of patients expect patient services

Via Celine Sportisse
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Digitized Health
Scoop.it!

Sanofi US survey reveals differences in opinion about diabetes

Sanofi US survey reveals differences in opinion about diabetes | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
Michael JohnsenSanofi US announced Wednesday the findings of a new survey that reveals striking differences in opinion among various age groups about diabetes and available treatment options.

Via Emmanuel Capitaine
more...
No comment yet.
Scooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek
Scoop.it!

Opinionway-Weber-Shandwick Le Figaro Vague 5 16 déc 2013

L'observatoire de la santé - OpinionWay-Weber-Shandwick - Le Figaro - 16 décembre 2013
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Buzz e-sante
Scoop.it!

Social Media explained by patients

Social Media explained by patients | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it

A variation on a familiar meme from Jackie Cuyvers (@jackiecuyvers)


Via Andrew Spong, Rémy TESTON
more...
Karin Benckert's curator insight, October 20, 4:46 AM

Självklart och användbart

Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from The patient movement
Scoop.it!

How pharma and patients can work together to improve drug access

How pharma and patients can work together to improve drug access | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
Eli Lilly is one company trying to empower patients as they seek to influence the health technology assessment process.

Via PatientView
more...
PatientView's curator insight, October 9, 6:32 AM

Its all about improving pharma relations with the outside world 

Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Tout et Rein by renaloo.com
Scoop.it!

Participez à une enquête sur le vécu de vos traitements !

Participez à une enquête sur le vécu de vos traitements ! | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it

Cette enquête permettra de mettre en lumière les difficultés rencontrées par les personnes dans le suivi de leur traitement. Les résultats permettront de mieux comprendre les malades, en diagnostiquant les raisons de la non observance et en identifiant les peurs et les freins induits par le traitement, d’identifier le rôle des acteurs et de renforcer les actions pouvant être menées en faveur d'une aide à la prise des traitements. 



Via Renaloo
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Patient Centered Healthcare
Scoop.it!

Video: Roadmap for Patient and Family Engagement in Healthcare

The first unifying "roadmap" for involving patients and their families in health care delivery. www.patientfamilyengagement.org.

Via Parag Vora
more...
No comment yet.
Rescooped by Lionel Reichardt / le Pharmageek from Ma santé et le digital francophone
Scoop.it!

Internet complique l’accès à une information de qualité sur la santé

Internet complique l’accès à une information de qualité sur la santé | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E-PATIENT by PHARMAGEEK | Scoop.it
L’éducation sanitaire que cherchent à dispenser médecins et acteurs du secteur de la santé est rendue plus difficile par l’existence d’Internet. 

Via Emmanuel Capitaine
more...
No comment yet.