PharmacoVigilance....pour tous
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Patients, professionnels de santé sont aussi des acteurs du système de surveillance des médicaments
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Les médicaments à base de tétrazépam retirés du marché aujourd'hui - France Info

Les médicaments à base de tétrazépam retirés du marché aujourd'hui - France Info | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Le Myolastan et ses génériques, utilisés dans le traitement des contractures musculaires, sont retirés du marché français à compter du 8 juillet.
EVELYNE PIERRON's insight:
Le Myolastan et ses génériques, utilisés dans le traitement des contractures musculaires, sont retirés du marché français à compter du 8 juillet. En cause, leur substance active, le tétrazépam, qui peut provoquer de rares mais graves réactions cutanées, parfois mortelles.
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ANSM newsletter

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EVELYNE PIERRON's insight:

Résultats de l'étude de la CNAMTS sur les risques thrombo emboliques des différentes générations de COraux

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Suspension des autorisations de mise sur le marché du tétrazépam (Myolastan et ses génériques) - Point d'Information - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

EVELYNE PIERRON's insight:
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), en accord avec les autorités européennes,  informe de la décision de suspension, dans tous les Etats Membres de l’Union européenne, des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de tétrazépam, substance indiquée dans le traitement des contractures douloureuses en rhumatologie. Des risques de réactions cutanées rares mais très graves et parfois mortelles sont à l’origine de cette décision de suspension, le rapport bénéfice/risque du tétrazépam étant désormais considéré comme défavorable. Cette suspension, qui sera effective en France à partir du 8 juillet 2013, sera accompagnée le même jour d’un rappel de toutes les boîtes disponibles sur le marché.
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Vente de médicaments sur internet : quelles sont les règles ? - Actualités - Service-public.fr

Vente de médicaments sur internet : quelles sont les règles ? - Actualités - Service-public.fr | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
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Médicaments. Renforcer la sécurité des patients - Paris Match

Médicaments. Renforcer la sécurité des patients - Paris Match | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Muriel Malbezin* décrit le nouveau plan de surveillance des médicaments.
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ITW de Muriel Malbezin, présidente du Comité de sécurité et bon usage des entreprises du médicament (LEEM)

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À propos des médicaments | Le Cercle Les Echos

À propos des médicaments | Le Cercle Les Echos | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
EVELYNE PIERRON's insight:
Le marché pharmaceutique présente des caractéristiques identiques à celles de tous les marchés commerciaux, mais possède également certaines particularités propres qu’il faut connaître lorsque, comme actuellement, des difficultés surgissent...."
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Teva : «Toute l'affaire s'effondre»

À CHAUD - Martine Perez, chef du service santé au Figaro , décrypte l'affaire du Furosémide Teva, après la levée de l'alerte par l'Agence du médicament.
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CODÉINE: Pourquoi il faut l’éviter chez l’enfant

CODÉINE: Pourquoi il faut l’éviter chez l’enfant | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
C’est la recommandation du nouveau Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne du Médicament (EMA), au 13 juin, qui souhaite limiter l'utilisation...
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Anne Canet's comment, June 19, 2013 8:37 AM
merci
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Furosémide : les trois acteurs de la crise - leJDD.fr

Furosémide : les trois acteurs de la crise - leJDD.fr | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Le point sur les principaux acteurs de l'affaire du Furosémide.
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Pilule : elles veulent continuer à manger Diane 35 au petit-déj’ - Rue89

Pilule : elles veulent continuer à manger Diane 35 au petit-déj’ - Rue89 | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Trois semaines après le retrait du marché de Diane 35 et de ses génériques en France, elles regardent avec angoisse leurs stocks diminuer.
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Appli DETEC’T : outil de #pharmacovigilance qui garde un oeil sur les réseaux sociaux

Appli DETEC’T : outil de #pharmacovigilance qui garde un oeil sur les réseaux sociaux | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it

Quoi ?

DETEC’T est une application qui recherche sur des forums et réseaux sociaux les messages d’internautes relatifs à un médicament, les analyse et en extrait des informations sur les effets secondaires évoqués.

 

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Via Isabelle Delignière-Léglise, dbtmobile, Pharmacomptoir / Corinne Thuderoz
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Au moins 23 décès imputés à des pilules contraceptives au Canada

Les pilules Yaz et Yasmin de Bayer sont mises en cause dans la mort de 23 Canadiennes, le plus souvent à cause de la formation de caillots sanguins.
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Furosémide : un second décès suspect dans l'Oise

Furosémide : un second décès suspect dans l'Oise | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
L'Agence nationale du médicament a diligenté une inspection du site du laboratoire Teva à Sens (Yonne), à la suite du décès à Marseille d'un homme...
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Un deuxième décès suspect pourrait être lié au Furosémide

Parallèlement, selon une information de France 3 Picardie, un autre décès suspect serait lié à la prise de Furosémide. Un retraité alerté par l'affaire du nonagénaire marseillais, a fait le parallèle avec le décès de sa mère mi-mai, à l'âge de 101 ans. Cette dernière prenait du Furosémide, le générique du Lasilix. L'homme affirme que son pharmacien lui a confirmé que les comprimés utilisés par sa mère provenaient bien des lots incriminés.

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L'antidiabétique Avandia sur la sellette aux Etats-Unis et en Europe

L'antidiabétique Avandia sur la sellette aux Etats-Unis et en Europe | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
L'Afssaps appelle les médecins français à arrêter de prescrire le médicament, accusé d'entraîner un risque accru de troubles cardiovasculaires.
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Cet article publié en 2010 nous alarmait sur la dangerosité de l'antidiabétique AVANDIA. Aujourd'hui, de nouveaux résultats d'essais cliniques sembleraient pousser la FDA à revoir peut être les restrictions de prescription qui touchaient cet  antidiabétique oral.


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Etats-Unis: vers un allégement des restrictions sur l'antidiabétique Avandia

Etats-Unis: vers un allégement des restrictions sur l'antidiabétique Avandia | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Des experts indépendants ont recommandé jeudi à l'Agence américaine des médicaments un assouplissement des restrictions strictes frappant aux...
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Déclarer les effets indésirables de vos médicaments | LEEM - Les entreprises du médicament

Déclarer les effets indésirables de vos médicaments | LEEM - Les entreprises du médicament | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
EVELYNE PIERRON's insight:

Qu’est ce qu’un effet indésirable? L’effet indésirable, encore appelé effet secondaire d’un médicament est une réponse ou une réaction non souhaitée à un médicament.

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Diane 35 : les agences nationales confortent la position de l’EMA | Le Quotidien du Medecin

Diane 35 : les agences nationales confortent la position de l’EMA | Le Quotidien du Medecin | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
EVELYNE PIERRON's insight:

La décision de l’Agence européenne du médicament (EMA) de ne pas suivre la France sur la suspension d’un traitement anti-acné controversé Diane 35 du laboratoire Bayer a été confirmée ce jeudi au niveau européen, a annoncé l’EMA.

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Pr Béatrice Crickx: le médicament objet de toute notre attention

Pr Béatrice Crickx: le médicament objet de toute notre attention | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
La prise en charge médicamenteuse est l’objet d’une attention toute particulière à l’AP-HP.
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Interview sur le médicament avec le Pr Béatrice Crickx, Responsable du Système de Management de la Qualité de la prise en charge médicamenteuse de l’AP-HP.

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Médicaments : « pas de risque zéro » - Mai 2013 - Pharmaceutiques

Médicaments : « pas de risque zéro » - Mai 2013 - Pharmaceutiques | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Au cœur des récentes polémiques sanitaires, la pharmacovigilance a fait l'objet d'une table ronde, organisée par le Leem ce mercredi 29 mai, réunissant des représentants d'association de patients, pharmaciens,...
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Ce mercredi 29 mai, le Leem a organisé une conférence de presse sur le thème de la pharmacovigilance, activité consistant à recueillir les effets indésirables des médicaments dans leur vraie vie.

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Le procès Mediator met en défaut la pharmacovigilance des laboratoires

Le procès Mediator met en défaut la pharmacovigilance des laboratoires | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Santé :
On n'attend pas qu'il y en ait 50 000, mais on ne démarre pas une alerte sur un cas, surtout s'agissant d'un médicament mis sur le...
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Le procès du Mediator ravive le débat sur le manque de remontée et de prise en compte des effets secondaires des médicaments, ainsi que sur les mauvaises prescriptions de certains médecins.

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Comment détecter un médicament contrefait ?

Comment détecter un médicament contrefait ? | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Maxime Pilard : Les médicaments contrefaits sont légion sur Internet : un sur deux serait un faux selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l’European Allian...
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nouvelles modalités des lettres d'information sécurité envoyés aux professionnels de santé .pdf

EVELYNE PIERRON's insight:

Le premier comité d'interface avec les représentants des industries du médicament a eu lieu à l'ANSM. Dans le cadre de la nouvelle loi de renforcement de la sécurité sanitaire, les industries ne font plus partie des commissions et conseil d'administration.


Le réglement intérieur et les thèmes de travail ont été abordés.


Par ailleurs, les modalités d'envoi d'informations relatives à la sécurité d'emploi ont été revues (lettre, format, financement, envoi...)


Ces lettres auront un nouveau logo "information sécurité patients" et seront envoyés soit par fax, courrier ou mail. Les RCP et notices seront disponibles en ligne.

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Diane 35 et ses génériques : point de situation - Point d'information - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

EVELYNE PIERRON's insight:
Dans le cadre d’une procédure européenne d’urgence initiée par la France au mois de février 2013, le PRAC vient de considérer que le rapport bénéfice/risque de Diane 35 et ses génériques restait positif, mais uniquement dans des indications restreintes de l’acné et sous réserve de modifications importantes des conditions d’utilisation de ces produits. Dans l’attente de la décision de la Commission Européenne, l’ANSM met en œuvre la mesure de suspension de Diane 35 prise en février dernier et de ses génériques sur le marché français qui prend effet le 21 mai 2013. L’ANSM va donc procéder à un rappel des lots disponibles sur le marché à compter de cette date.
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Le "google" des effets indésirables des médicaments

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Une équipe de médecins, pharmaciens et informaticiens a conçu un logiciel qui traque les commentaires des internautes sur leur prise de médicaments.
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Detec't est encore à l'état de  prototype mais sera destiné  aux services de l'industrie pharmaceutique dans la détection d'effets indésirables dans les forums et autres sites spécialisés.

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Diane 35 : bénéfices supérieurs au risque pour certaines patientes

Diane 35 : bénéfices supérieurs au risque pour certaines patientes | PharmacoVigilance....pour tous | Scoop.it
Malgré sa suspension en France, le médicament Diane 35 présente des bénéfices supérieurs aux risques pour certaines...
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Médecin, veilleur de sa communauté #pharmacovigilance, passionnée de #sécurité sanitaire, de #santé publique et GEEK à mes temps perdus.