Maladies Rares
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Orphanews : la newsletter d'Orphanet sur les maladies rares et les médicaments orphelins

Orphanews : la newsletter d'Orphanet sur les maladies rares et les médicaments orphelins | Maladies Rares | Scoop.it
Base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins (Orphanews : la newsletter d'Orphanet sur les maladies rares et les médicaments orphelins http://t.co/Ky0oWapu6r)...
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Première RTU pour une maladie rare | Le Quotidien du Medecin

Première RTU pour une maladie rare | Le Quotidien du Medecin | Maladies Rares | Scoop.it
RTU et maladies rares via @leQdM http://t.co/rtSYABlbxb
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Les filières de santé maladies rares - Ministèr...

Les filières de santé maladies rares - Ministèr... | Maladies Rares | Scoop.it
Le site du ministère des Affaires sociales et de la Santé (Création des filières de santé maladies rares - Ministère des Affaires sociales et de la Santé - http://t.co/VrHkYiHmzQ)...
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Laurette Onkelinx lance le premier plan pour les maladies rares en ...

Laurette Onkelinx lance le premier plan pour les maladies rares en ... | Maladies Rares | Scoop.it
Monsieur le député Franco Seminara désire vous relayer ci-dessous une information de la Presse Belga concernant le lancement du premier plan belge pour les maladies rares par la Ministre Laurette Onkelinx :.
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Les maladies rares | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E...

Les maladies rares | 4- PATIENT EMPOWERMENT & E... | Maladies Rares | Scoop.it
Une maladie rare est une affection touchant un nombre restreint de personnes, à savoir moins d'une personne sur 2000 selon le seuil admis en Europe ; en France, on dit qu'une maladie est rare si moins de 30 000 personnes en sont atteintes.
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Sanofi : Genzyme et Alnylam étendent leur collaboration sur les ...

Sanofi : Genzyme et Alnylam étendent leur collaboration sur les ... | Maladies Rares | Scoop.it
Genzyme, la filiale de Sanofi, et Alnylam Pharmaceuticals vont étendre significativement leur accord stratégique pour développer et commercialiser des traitements dans les maladies génétiques rares. Genzyme obtient des ...
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La 14ème Marche des Maladies Rares en vidéo :: Prader-Willi

La 14ème Marche des Maladies Rares en vidéo :: Prader-Willi | Maladies Rares | Scoop.it
Le président de l'Alliance Maladies Rares, Alain Donnart, vous propose de revivre en exclusivité les grands moments de la 14ème Marche des Maladies Rares en visionnant la vidéo suivante : VOIR LA VIDEO Le combat des ...
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Au Royaume-Uni, une année de vie vaut 35 000 euros - Le Monde

Au Royaume-Uni, une année de vie vaut 35 000 euros - Le Monde | Maladies Rares | Scoop.it
Au Royaume-Uni, une année de vie vaut 35 000 euros
Le Monde
Par exemple, les traitements pour les maladies orphelines sont plus chers, parce que plus rares, et le NICE s'efforce de faire preuve de souplesse dans ces cas-là.
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Suite aux actions menées en 2013, où en sont les plans nationaux maladies rares dans l’UE ?

Suite aux actions menées en 2013, où en sont les plans nationaux maladies rares dans l’UE ? | Maladies Rares | Scoop.it
Où en sont les plans nationaux maladies rares dans l'UE ? http://t.co/9us7sVRZ4M
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Les grands laboratoires commencent à s'intéress...

Les grands laboratoires commencent à s'intéress... | Maladies Rares | Scoop.it
Malgré des dispositifs incitatifs, le développement de médicaments est difficile à rentabiliser dans les maladies rares. Les grands...
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Le diagnostic des maladies rares

Le diagnostic des maladies rares | Maladies Rares | Scoop.it
La meilleure compréhension de l'origine génétique des maladies rares, ainsi que le développement de l'offre de soins pour les personnes atteintes ont permis d'améliorer l'accès au diagnostic. Un pr...
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Maladies Rares, parlons en ! - La chaine du coeur

Maladies Rares, parlons en ! - La chaine du coeur | Maladies Rares | Scoop.it
Figaro Santé
Maladies Rares, parlons en !
La chaine du coeur
Les dons au Téléthon permettent de pallier l'insuffisance des financements publics et privés sur les innovations thérapeutique au profit des maladies rares.
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Maladies rares du foie : de la recherche à la mise au point d’un médicament

Maladies rares du foie : de la recherche à la mise au point d’un médicament | Maladies Rares | Scoop.it
Les travaux du Pr Jacquemin (hôpital Bicêtre, AP-HP) dans le domaine des déficits héréditaires de synthèse d’acide biliaire, ont abouti à la mise au point d’un médicament orphelin, Orphacol®. Une a...
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Deuxième organisme de recherche biomédicale au monde, l ... - JIM.fr

Deuxième organisme de recherche biomédicale au monde, l ... - JIM.fr | Maladies Rares | Scoop.it
Deuxième organisme de recherche biomédicale au monde, l ...
JIM.fr
Aujourd'hui, il concentre son action dans plusieurs domaines, dont la génétique et la recherche sur les maladies rares, l'obésité et les maladies neurodégénératives.
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SANOFI : Genzyme va resoumettre à la FDA une demande d ... - Zonebourse.com

SANOFI : Genzyme va resoumettre à la FDA une demande d ... - Zonebourse.com | Maladies Rares | Scoop.it
SANOFI : Genzyme va resoumettre à la FDA une demande d ...
Zonebourse.com
Pour atteindre ses objectifs, l'entreprise mène des recherches de dimension mondiale et s'appuie sur l'engagement et la compassion de ses collaborateurs.
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Journée des maladies rares | Aptes

Journée des maladies rares | Aptes | Maladies Rares | Scoop.it
Andrée Scarafia déléguée régionale Languedoc-Roussillon, participera à la Journée internationale des maladies rares http://t.co/AMu0t76r4C
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Innovation et Start-up - La Tribune.fr

Innovation et Start-up - La Tribune.fr | Maladies Rares | Scoop.it
Innovation et Start-up
La Tribune.fr
Une démarche appuyée par le Premier ministre britannique David Cameron, qui a récemment lancé l'initiative "100.000 genomes", avec pour cible des volontaires atteints de cancers ou de maladies rares.
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Médicaments, l'évaluation médico-économique s'installe en France - decision sante

Médicaments, l'évaluation médico-économique s'installe en France decision sante En attendant, seule évidence relative au modèle actuel : « L'analyse des prix montre que les pays de l'OCDE sont en général prêts à payer plus pour des maladies rares...
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Les 10 avancées médicales de 2013 !

Les 10 avancées médicales de 2013 ! | Maladies Rares | Scoop.it
Même si LA nouveauté de l'année est la première implantation d'un coeur artificiel définitif, 2013 a apporté son lot d'avancées significatives. Rétrospective.

Via Stéphanie Chevrel
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Le Centre de référence des dysostoses craniofaciales de Necker ...

Le Centre de référence des dysostoses craniofaciales de Necker ... | Maladies Rares | Scoop.it
Dans le cadre de son premier appel à projet « sciences humaines et sociales » de juillet 2013, la Fondation maladies rares va soutenir le centre de référence de neurochirurgie dédié aux craniosténoses de l'hôpital Necker ...
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Appel à Projets Transnational pour la recherche sur les maladies ...

Appel à Projets Transnational pour la recherche sur les maladies ... | Maladies Rares | Scoop.it
L'ANR s'associe à l'ERA-NET E-Rare-2 pour lancer un sixième appel à projets (AAP) transnational sur les maladies rares. Cet AAP associe seize pays : l'Allemagne, l'Autriche, la Belgique, le Canada, l'Espagne, la France, ...
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Que nous réserve l’avenir? Résoudre les mystère...

Que nous réserve l’avenir? Résoudre les mystère... | Maladies Rares | Scoop.it
Le séquençage génétique de nouvelle génération peut contribuer à épargner aux parents des années, voire des décennies d’incertitude concernant la nature de la maladie de leur enfant et les meilleurs soins à prodiguer.
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Téléthon: ces associations qui se substituent aux labos - L'Express

Téléthon: ces associations qui se substituent aux labos - L'Express | Maladies Rares | Scoop.it
L'Express
Téléthon: ces associations qui se substituent aux labos
L'Express
Le Téléthon n'est pas qu'un moyen de prendre en charge des maladies orphelines. Selon Valérie Sabatier, professeure en stratégie et management de l'innovation à ...
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Patients et labos, des rapports complexes - Figaro Santé

Patients et labos, des rapports complexes - Figaro Santé | Maladies Rares | Scoop.it
Figaro Santé
Patients et labos, des rapports complexes
Figaro Santé
La proximité peut sembler étonnante.
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Le Téléthon dans les impasses de la génétique - Slate.fr

Le Téléthon dans les impasses de la génétique - Slate.fr | Maladies Rares | Scoop.it
Slate.fr Le Téléthon dans les impasses de la génétique Slate.fr Le pari sur la recherche en génétique est consubstantiel de la déclinaison française du Téléthon, qui a vu le jour en 1987 alors que l'on venait de découvrir le gène responsable de la...
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