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Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Breast Cancer News
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Why Is Myriad Genetics Still Filing Patent Suits for Breast-Cancer Tests?

Why Is Myriad Genetics Still Filing Patent Suits for Breast-Cancer Tests? | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

"The Supreme Court declared human genes unpatentable, but it didn't free the market for genetic testing. 

In its decision, the Supreme Court maintained that man-made copies of human DNA were still patentable. These pieces are called cDNA, which are slightly altered copies of the naturally occurring genes. They are useful tools for genetic testing, since they can be used to relay a person's genetic information in a stable form. This bit of the ruling, in effect, allows Myriad to still lay claim to much of the breast-cancer testing.

Writing in Scientific American, Megan Krench, a geneticist, provides a more detailed answer (Reader's Digest version: While the Court took away Myriad's castle, they left them the moat):

Why do Myriad's patent rights to cDNA matter? There are several reasons. First, cDNA is an important research tool. For example, the edited cDNA sequence, not the longer DNA sequence, is often used to create animal models of diseases. Those models are essential for researching new treatments and cures. Without the licensing to BRCA1/2 cDNA, certain cancer research may be restricted to Myriad. Next, cDNA is critical for developing new diagnostic tests for genetic disorders. Since the BRCA1/2 genes themselves are not patented, it may be possible for other companies to develop new genetic tests—but the patented cDNA will make this process much more difficult."


Via Susan Zager
Adrian Vallejo Blanco's insight:

¡Usted no puede patentar una parte del genoma humano!


Copias de ADN sintético que se denominan ADNc, se alteraron ligeramente copias de los genes de origen natural. Son herramientas útiles para los análisis genéticos, ya que pueden ser utilizados para transmitir información genética de una persona en una forma estable. 

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Susan Zager's curator insight, August 9, 2013 1:20 PM

According to the article:

In all, after the Court's decision, Myriad argues in the documents filed against Ambry, it has retained 515 of 520 patent claims regarding the test.

This issue is going to get another go-around in the courts, as Ambry has countersued, citing antitrust violations. A lot of money is at stake here for Myriad and its competitors. According to Ars Technica, Myriad hauled in $57 million from the tests that can cost $3,000 or more. And the introduction of competitors, however brief, pushed the market price way down: Ambry started to sell the tests for $2,280; Gene by Gene offered a relative steal at $995. The genetic-testing industry is on the verge of booming, as I reported in June. By 2021, the national costs for genetic testing could rise to $25 billion. Right now, they are around $5 billion.


Thanks Myriad. What a waste of money when this money could be spent on research for breast cancer.

Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Health sciences and law
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La experimentación con gorilas y chimpancés queda prohibida en España

La experimentación con gorilas y chimpancés queda prohibida en España | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

El Consejo de Ministros ha aprobado este año la experimentación con los grandes simios (gorilas, chimpancés, orangutanes y bonobos) y que establece las normas básicas aplicables para la protección de...


Via Alba Sáez Moneo
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Roche gives up on India patent for breast cancer drug

Roche gives up on India patent for breast cancer drug | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

"Roche Holding AG has decided not to pursue a patent application for its breast cancer drug Herceptin in India, the Swiss company said on Friday, as Western drugmakers come under pressure over high prices in the fast-growing market.

The Kolkata Patent Office said earlier this month that it had dismissed certain patent applications filed by Roche, because the company had failed to submit the applications for Herceptin correctly.

"Roche has come to the conclusion not to pursue Indian Patent No. 205534 (the secondary patent) and the related divisional applications," a Roche spokesman said in an emailed statement. "This decision takes into account the strength of the particular rights and the IP (intellectual property) environment in India in general.

Western pharmaceutical companies are keen to tap into India's $13 billion drug market, but there are concerns about the level of protection for intellectual property in the country, where generic medicines account for more than 90 percent of drug sales."


Via Susan Zager
Adrian Vallejo Blanco's insight:

La fuerza de los derechos particulares y el entorno IP (propiedad intelectual) en la India en general superana  Roche.

 

Roche decide no continuar con una solicitud de patente para su medicamento contra el cáncer de mama Herceptin en la India.

 

Segun dice Roche en la India se tiene mucho en cuenta la fuerza de los derechos particulares y el entorno IP (propiedad intelectual) en la India en general y los fabricantes de medicamentos occidentales se ven presionados por los precios elevados en el mercado de rápido crecimiento.

 

 

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Susan Zager's curator insight, August 16, 2013 3:08 PM

According to the article:


"Roche's decision not to pursue a patent for Herceptin could pave the way for generic drugmakers to produce cheaper copies, known as biosimilars, because they are not identical replicas of the original drug.

However, Roche said there are no approved versions in India of a biosimilar version of Herceptin, also known as Trastuzumab.

Roche said it would continue to enforce other patents covering its drugs in India."



Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Fraudes cientificos
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Científicos canadienses encuentran cura para el cáncer

Científicos canadienses encuentran cura para el cáncer | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it
 Un grupo de investigadores canadienses logran una cura efectiva contra el cáncer mediante el uso del fármaco dicloroacetato. Escrito por: .

Via Luis Miguel Barriga
Adrian Vallejo Blanco's insight:

DICLOROACETATO.

¿Y si aun teniendo una eficacia exitosamente probada......NO ES RENTABLE PARA LAS FARMACÉUTICAS?

 

Ésto es lo que ocurre cuando un tratamiento se basa en una sustancia simple y disponible de forma muy barata por las farmacéutias impidiendo así que puedan fijar grandes precios sobre el medicamento.

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Ana Martín Zabalegui's curator insight, November 16, 2013 10:00 AM

Descubren la cura contra el cáncer de pulmón, cerebro y pecho. Debería ser noticia y sin embargo no lo es. Al ser una molécula de complejidad baja y sin patente los empresarios no obtendrían la cantidad de dinero que ellos desean. 

 

Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Fraudes Farmaceuticos
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GlaxoSmithKline fue multado con 3 mil millones de dólares

GlaxoSmithKline fue multado con 3 mil millones de dólares | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

Via Joan Domenech
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UC Develops Intelligent Nano Carrier to Target Drug Delivery to Cancer Cells

UC Develops Intelligent Nano Carrier to Target Drug Delivery to Cancer Cells | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

University of Cincinnati researchers have developed the first-of-its-kind nanostructure which is unusual because it can carry a variety of cancer-fighting materials on its double-sided (Janus) surface and within its porous interior.

 

Because of its unique structure, the nano carrier can do all of the following:

 

• Transport cancer-specific detection nanoparticles and biomarkers to a site within the body, e.g., the breast or the prostate. This promises earlier diagnosis than is possible with today’s tools. 

 

• Attach fluorescent marker materials to illuminate specific cancer cells, so that they are easier to locate and find for treatment, whether drug delivery or surgery. 

 

• Deliver anti-cancer drugs for pinpoint targeted treatment of cancer cells, which should result in few drug side effects. Currently, a cancer treatment like chemotherapy affects not only cancer cells but healthy cells as well, leading to serious and often debilitating side effects.

 

This recently developed Janus nanostructure is unusual in that, normally, these super-small structures (that are much smaller than a single cell) have limited surface. This makes is difficult to carry multiple components, e.g., both cancer detection and drug-delivery materials. The Janus nanocomponent, on the other hand, has functionally and chemically distinct surfaces to allow it to carry multiple components in a single assembly and function in an intelligent manner.
 
“In this effort, we’re using existing basic nano systems, such as carbon nanotubes, graphene, iron oxides, silica, quantum dots and polymeric nano materials in order to create an all-in-one, multidimensional and stable nano carrier that will provide imaging, cell targeting, drug storage and intelligent, controlled drug release,” said UC’s Shi, adding that the nano carrier’s promise is currently greatest for cancers that are close to the body’s surface, such as breast and prostate cancer.


Via Dr. Stefan Gruenwald
Adrian Vallejo Blanco's insight:

Una nanoestructura como nave nodriza para vehiculizar drogas y marcadores contra células tumorales. Esta estructura posee una superficie de doble cara y un espacio interior hueco donde alberga la droga.

 

En su superficie, puede transportar anclados varios complejos como marcadores fluorescentes junto con receptores específicos para señales características de un tipo concreto de tumor, de modo que cuando la molécula se ancla a la célula cancerígena sea capaz de liberar la droga y no solo eso, sino emitir fluorescencia marcando y delimitando la masa tumoral facilitando tanto el diagnóstico como hasta una posible cirugía.

 

Una gran ventaja aparte de que la masa tumoral pueda ser delimitada y señalizada con fluorescencia, es que la droga contra las células cancerosas sea liberada justo en esas células cancerosas afectando así minimamente a las células sanas. Actualmente con la radio y quimioterapia se ataca a las células tumorales pero las sanas son gravemente debilitadas.

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Rob Hatfield, M.Ed.'s curator insight, November 2, 2013 5:21 PM

The next step in meds focused delivery stsyem...

Alexis Meneses Arévalo's curator insight, November 3, 2013 3:26 AM

DALCAME

Scooped by Adrian Vallejo Blanco
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Bacterias para terapia inmunológica / Bacteria for immunotherapy.

Bacterias para terapia inmunológica / Bacteria for immunotherapy. | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it
En relación con la anterior entrada me gustaría explicar el uso de las bacterias en la terapia inmunológica. Personalmente tengo bastante que contar porque he estado colaborando en un proyecto rela...
Adrian Vallejo Blanco's insight:

El uso de las bacterias en la terapia inmunológica para tratar enfermedades específicas como el cáncer o enfermedades digestivas con alta prevalencia.

 

Existe un gran potencial terapéutico usando bacterias que han sufrido una específica modificación genética. Es posible lograr que Escherichia coli produzca –como cita en el artículo original-  nanobodies anclados a su superficie  y que llegue a secretarlos e inyectarlos a través de una bomba eflux presente en la membrana de las bacterias y que es capáz de penetrar en la célula somática humana.

 

El objetivo es ofrecer una terapia inmunológica utilizando a las bacterias como vehículos de moléculas terapéuticas debido a que las bacterias tienen – y esto es una cuestión crucial- un estudiado tropismo por los tumores pudiendo llegar a los tejidos a tratar sin llegar a ser invasivas.

Actualmente se está siendo investigada en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y posee ya una patente terapéutica en EEUU.

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Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Stem Cells & Tissue Engineering
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Physical cues help mature cells revert into embryonic-like stem cells

Physical cues help mature cells revert into embryonic-like stem cells | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it
Bioengineers have shown that physical cues can help reprogram mature cells back into pluripotent stem cells. The study demonstrates for the first time that biomaterials can help regulate the memory of a cell's identity.

Via Jacob Blumenthal
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Jacob Blumenthal's curator insight, October 22, 2013 4:08 AM

In a paper, published in Nature Materials by Downing el al, the researchers demonstrate how surface microtopography enhance reprogramming of mature cells into induced pluripotent stem (iPS) cells. They found that parallel microgrooves,can replace the effects of small-molecule epigenetic modifiers and significantly improve reprogramming efficiency.

http://www.nature.com/nmat/journal/vaop/ncurrent/full/nmat3777.html

H. Fai Poon's curator insight, October 23, 2013 7:16 PM

Good read to update you stem cell knowledge.

Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Lung Cancer Research Digest
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Cancer: Killing from the Inside

"Lysosomes are the main degradative compartment in cells, but they are also involved in cell-death pathways. Studies using existing drugs show that lysosomes are excellent pharmacological targets for selectively destroying cancer cells."


Via Cancer Commons
Adrian Vallejo Blanco's insight:

Los lisosomas. Excelentes dianas farmacológicas para destruir selectivamente las células cancerosas.


La práctica general desde hace décadas ha sido utilizar la quimioteramia para tratar el cancer. El punto de mira de los tratamientos contra el cancer ha sido hasta ahora extracelular, pero ahora, atacando los lisosomas de sólo células tumorales abre una nueva puerta a fármacos de acción intracelular.


En el lisosoma se degradan las moléculas y la maquinaria celular pero también en porcesos como la reparación de la membrana, la defensa de patógenos, la autofagia y señalización.


Los lisosomas en células cancerosos son mas grandes, mas numerosos y tienen muchísima actividad de la catepsina (mucho mayor que en células normales) y es la liberación d estas moléculas al espacio extracelular lo que permite la progresión del tumor.

 

Es aquí donde va dirigido este nuevo fármaco que podría acabar con gran parte de las progresiones tumorales.

 

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Cancer Commons's curator insight, October 2, 2013 12:08 PM

Saftig P, Sandhoff K. Nature. Oct 2, 2013.

Cancer Commons's curator insight, October 2, 2013 12:08 PM

Saftig P, Sandhoff K. Nature. Oct 2, 2013.

Cancer Commons's curator insight, October 2, 2013 12:09 PM

Saftig P, Sandhoff K. Nature. Oct 2, 2013.

Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from SynBioFromLeukipposInstitute
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Reprogramming in vivo produces teratomas and iPS cells with totipotency features

Reprogramming in vivo produces teratomas and iPS cells with totipotency features | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

Via Socrates Logos
Adrian Vallejo Blanco's insight:

Se consigue por primera vez obtener células totipotenciales (iPS) en modelos in vivo. Ya no es novedad haber conseguido células iPS en experimentos in vitro pero en modelos animales in vivo aún era una quimera. Induciendo ciertos factores se ha conseguido identificar en el estómago células que expresan marcadores pluripotenciales como NANOG. En trasplantes de médula ósea se sabe que las células hematopoyéticas pueden reprogramarse in vivo.

 

Los ratones reprogramables presentan circulación de células iPS en la sangre, células generadas in vivo que a nivel del transcriptoma, se acercan más a las células madre embrionarias (células ES) que las que han sido reprogramadas in vitro.

 

Esta mejor capacidad de las reprogramadas in vivo de alcanzar las características de las células madre embrionarias que las reprogramadas in vitro confieren un futuro muy prometedor en lo que se refiere a medicina regenerativa.

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Socrates Logos's curator insight, October 18, 2013 1:51 PM

by
María Abad,Lluc Mosteiro,Cristina Pantoja,Marta Cañamero,Teresa Rayon,Inmaculada Ors,Osvaldo Graña,Diego Megías,Orlando Domínguez,Dolores Martínez,Miguel Manzanares,Sagrario Ortega& Manuel Serrano

"Reprogramming of adult cells to generate induced pluripotent stem cells (iPS cells) has opened new therapeutic opportunities; however, little is known about the possibility of in vivo reprogramming within tissues. Here we show that transitory induction of the four factors Oct4, Sox2, Klf4 and c-Myc in mice results in teratomas emerging from multiple organs, implying that full reprogramming can occur in vivo. Analyses of the stomach, intestine, pancreas and kidney reveal groups of dedifferentiated cells that express the pluripotency marker NANOG, indicative of in situ reprogramming. By bone marrow transplantation, we demonstrate that haematopoietic cells can also be reprogrammed in vivo. Notably, reprogrammable mice present circulating iPS cells in the blood and, at the transcriptome level, these in vivo generated iPS cells are closer to embryonic stem cells (ES cells) than standard in vitro generated iPS cells. Moreover, in vivo iPS cells efficiently contribute to the trophectoderm lineage, suggesting that they achieve a more plastic or primitive state than ES cells. Finally, intraperitoneal injection of in vivo iPS cells generates embryo-like structures that express embryonic and extraembryonic markers. We conclude that reprogramming in vivo is feasible and confers totipotency features absent in standard iPS or ES cells. These discoveries could be relevant for future applications of reprogramming in regenerative medicine."


http://bit.ly/1gqWvgQ

Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Amazing Science
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NIH: Taking the sting out of vaccination - polymer multilayer tattooing for DNA vaccines

NIH: Taking the sting out of vaccination - polymer multilayer tattooing for DNA vaccines | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

This might be a new way to get a shot. Funded in part by the NIH, this vaccine patch [1] is coated in a thin film that literally melts into the skin when the patch is applied. The film contains DNA, rather than protein, which is absorbed by the skin cells and triggers an immune reaction. It seems to be effective in animal models. DNA vaccines are attractive because they may not require refrigeration like typical protein vaccines and can be stably stored for weeks. And, though this patch looks spiky, the length of the needles can be adjusted so that they don’t reach the skin layers that contain nerves. Thus: no pain at all.

 

[1] Polymer multilayer tattooing for enhanced DNA vaccination. Demuth PC, Min Y, Huang B, Kramer JA, Miller AD, Barouch DH, Hammond PT, Irvine DJ. Nat Mater. 2013 Jan 27.


Via Dr. Stefan Gruenwald
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El maíz transgénico: principio precautorio (I)

Desde que se produjo la primera planta transgénica en 1983 y desde que Monsanto en 1986, crea la primera planta genéticamente modificada, se produce también una gran incertidumbre ampliamente generali...

Via Alba Sáez Moneo
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Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from ethics in animal experiments
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New Technology More Reliable and Ethical Than Animal Experiments

New Technology More Reliable and Ethical Than Animal Experiments | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

The problem that animal testing really doesn't accurately predict what happens in humans. So Harvard researchers have come up with something better.

Ronit says: Animals experiments are not always exact, new thechnology can help both animals and humanes.


Via Star
Adrian Vallejo Blanco's insight:

Nacen alternativas más eficaces y éticos a la vivisección que tienen más en común con la fisiología humana que cualquier otro animal . El Los investigadores han desarrollado recientemente un dispositivo que " simula el microambiente del intestino humano mediante la creación de un andamio tridimensional miniaturizado que apoya el crecimiento y el desarrollo de las propias células - incluso de un paciente incluyendo microbios esenciales para la digestión y la fisiología normal . "

 

Existen las alternativas, no sería hora de ir cambiando a aquello que funciona y no crea conflictos éticos?

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El fraude en investigaciones científicas se ha multiplicado por diez desde 1975

El fraude en investigaciones científicas se ha multiplicado por diez desde 1975 | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it
El fraude científico se multiplica por diez Un estudio de más de 2.000 artículos retirados por las revistas científicas concluye que casi el 70% se debe a mala conducta.

Via Luis Miguel Barriga
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Canadá cancela la patente del Viagra y abre las puertas a los genéricos

Canadá cancela la patente del Viagra y abre las puertas a los genéricos | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it
El Tribunal Supremo considera que la farmacéutica Pfizer retuvo información y jugó con el sistema de patentes...

Via Leticia Lázaro Antón, Joan Domenech
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bosco_emparanza's curator insight, November 26, 2013 8:53 AM

La ley de patentes de Canadá permite que una compañía tenga durante 16 años el monopolio de un medicamento que ha inventado. La patente de Pfizer sobre Viagra expiraba en 2014, sin embargo el Tribunal Supremo de Canadá la canceló en noviembre del 2012.

hector glez's curator insight, November 28, 2013 12:03 AM

En esta noticia se explica la perdida de la patente del viagra en Canadá antes de que por cronología debía hacerlo, ya que se alegó contra la empresa que mantenía dicha patente no especificar el principio activo en el que sustentaba su producto. Esto hace referencia al régimen de patentes.

Leire Tapia's curator insight, November 29, 2013 1:16 PM

La noticia trata sobre como Pfizer ha perdido la patente del Viagra en Canadá ya que al parecer no especificó cual era el principio activo del medicamento. Si es así me parece correcto su cancelación y además como se dice en la noticia supone también un beneficio para los consumidores ya que la versión genérica del Viagra es más barata y más gente podrá tener acceso a ella.

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Argentina multa a Glaxo por falsear los permisos para ensayos con niños

Argentina multa a Glaxo por falsear los permisos para ensayos con niños | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it
El laboratorio ha anunciado que apelará el fallo, que le obliga a pagar 179.000 euros de multa. La muerte de 14 bebés destapó un fraude en la obtención del consentimiento.

Via Marta Redondo Muñoz
Adrian Vallejo Blanco's insight:

¿Salvar vidas en países ricos a costa de niños muertos en ensayos clínicos clandestinos en los países pobres?


Años 2007 y 2008, 14 bebés de familias pobres mueren en Argentina tras participar en ensayos de una vacuna contra la neumonía y la otitis agudade GlaxoSmithKline.


La justicia no pudo demostrar que la muerte de los bebés era causa de la vacuna pero sí se logró demostrar las irregularidades que GlaxoSmithKline y dos médicos habían cometido a la hora de llevar a cabo los ensayos clínicos en lo referente a conseguir el consentimiento de los tutores de los menores.


Para hacernos una idea de lo que tanto los médicos como la farmacéutica hicieron para conseguir los permisos podríamos destacar el pedir consentimiento a padres menores de edad, abuelos no autorizados para hacerlo, parientes analfabetos y hasta a una mujer con problemas mentales.


¿Todo vale en la carrera de las patentes y los medicamentos? ¿Estamos dispuestos a permitir éstas prácticas?

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Investigadores identifican errores genéticos en los 12 principales tipos de cáncer

Investigadores identifican errores genéticos en los 12 principales tipos de cáncer | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it
Científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St.
Adrian Vallejo Blanco's insight:

Revelados 127 genes mutados aparecen repetidamente para impulsar el desarrollo y la progresión de los 12 tipos de tumores principales que se desarrollan en el cuerpo humano.

 

Se demuestra como alteraciones génicas en cierto tipo de tumores bien conocidos están presentes también en tumores con los que aparentemente no guardan relación y que en parte surgen de ese mismo proceso up-regulado por los mismos genes.

 

Una sola prueba sobre los errores podría aportar un diagnóstico estándar para la mayoría de los tumores al encontrar vínculos comunes entre los genes en diferentes tipos de cáncer junto con mutaciones exclusivas de determinados tipos de cáncer.


Es decir, en base a la información obtenida sobre la combinación de distintas mutaciones génicas poder predecir la posible aparición de un determinado tipo de cáncer y establecer un diagnóstico y pronóstico personalizado.

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Researcher develops new medicine that attacks HIV before it integrates into human DNA

Researcher develops new medicine that attacks HIV before it integrates into human DNA | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

Thirty-four million people are living with human immunodeficiency virus (HIV) worldwide and each year some 2.5 million more are infected, according to the World Health Organization (WHO). A new medicine developed at the University of Georgia attacks the virus before it integrates with human DNA, understood by researchers as the point of no return.

 

"In our laboratories, we have discovered a highly potent HIV integrase inhibitor, aimed at the ‘point of no return' in HIV infectivity," said Nair, who is the Georgia Research Alliance Eminent Scholar in Drug Discovery in the UGA College of Pharmacy. "This inhibitor is highly effective against many variations of HIV."

 

According to Nair, HIV integrase is an ideal target for drug therapy because it is essential for viral replication, and there is no human counterpart, which means there is a low risk of side effects.

Cell signaling, the transmission of information by molecules that coordinate and direct cellular actions, plays a key role in HIV cell invasion and the hijacking of cellular biochemistry, allowing the virus to replicate itself.

 

In the initial stage of HIV infection, the body's immune system releases antibodies to attack the virus. Helper T-cells, called CD4+ cells, play a central role in the body's immune response, orchestrating other cells in the immune system to carry out their specific protective functions. In its invasion of CD4+ cells, HIV recognizes and attaches itself to the outer surface of the cell, penetrates it, sheds its outer coat, releases its 15 viral proteins and a ribonucleic acid and proceeds with exploiting the human cellular biochemical machinery to reproduce itself in massive numbers.

 

"Of all of the steps involved in the replication or reproduction of HIV in its infectivity of the human system, the single most devastating point is the incorporation or integration of viral DNA into human chromosomal DNA," said Nair.

 

This insertion of viral DNA into human DNA occurs through a complex biochemical process that is facilitated by HIV integrase, a viral enzyme. Only after this crucial step is the viral invader in a position to exploit human cellular biochemistry to reproduce itself in astonishing numbers to ultimately bring about the destruction of CD4 lymphocytes, the coordinators of the immune response system of the human body.

 

As the infected T-cells die, the immune system of the infected body is unable to defend itself; opportunistic infections such as pneumonia, meningitis, antibiotic-resistant TB and other bacterial and viral infections become deadly. HIV and, eventually, AIDS and drug-resistant tuberculosis are a particularly deadly liaison, which kill a quarter of a million people a year, according to the WHO. 

"A devastating consequence of the integration step is that once viral integration has occurred, it cannot be reversed," Nair said. "That's why integration is viewed as the ‘point of no return' in HIV infection."
The drug developed in Nair's lab blocks the viral enzyme from inserting its genome into the DNA of the host cell. While Nair acknowledges an HIV vaccine that eliminates the virus altogether may not be doable, therapies that allow people to live longer lives while infected are attainable.


Via Dr. Stefan Gruenwald
Adrian Vallejo Blanco's insight:

Nueva medicina desarrollada en la Universidad de Georgia ataca el VIH  antes de que se integra con el ADN humano. Se  trata de un inhibidor o bloqueador muy potente de la integrasa del VIH, dirigido al punto de no retorno en la infectividad del VIH.

Este inhibidor es extremadamente eficaz contra muchas variantes de VIH. La integrasa del VIH es un objetivo ideal para la terapia médica, ya que es esencial para la replicación del virus, y no existe ninguna contrapartida humana – porque la integrasa del VIH es exclusivamente viral y no existe en humanos, de modo que podría bloquearse sin que repercuta en el sujeto- existiendo mínimo riesgo de efectos secundarios

De los pasos implicados en la replicación del VIH y en su infectividad del sistema humano, el punto más devastador es la incorporación o integración de ADN viral en el ADN cromosómico humano que se produce a través de la integrasa del VIH  conocido como el punto de no retorno.

El fármaco bloquea la enzima viral a la hora de insertar su genoma en el ADN de la célula huésped, ya que una vacuna contra el VIH que elimine por completo el virus actualmente no es factible ya que el virus tiene múltiples formas o subtipos pero, sin embargo, un medicamento puede hacer el VIH casi totalmente impotente.

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Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Lung Cancer
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Effectively targeting KRAS in lung cancer with a MEK inhibitor

Effectively targeting KRAS in lung cancer with a MEK inhibitor | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it

Exciting article from Sally Church reviewing a potential breakthrough in the treatment of NSCLC with KRAS mutations.


Via Brian Shields
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Rescooped by Adrian Vallejo Blanco from Cell Therapy & Regenerative Medicine
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Blood stem cells age at the unexpected flip of a molecular switch

Blood stem cells age at the unexpected flip of a molecular switch | Legislacíon, Ciencias de la salud y Derecho | Scoop.it
Scientists report in Nature they have found a novel and unexpected molecular switch that could become a key to slowing some of the ravages of getting older as it prompts blood stem cells to age.

Via Ella Buzhor
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Ella Buzhor's curator insight, October 20, 2013 11:25 PM

Impaired haematopoiesis in the elderly is due to the ageing of haematopoietic stem cells (HSCs). Elevated expression of Wnt5a in aged HSCs, was found in mice, which caused stem-cell ageing.

Wnt5a treatment of young HSCs induces ageing-associated stem-cell apolarity and reduction of regenerative capacity.

Conversely, Wnt5a haploinsufficiency attenuates HSC ageing, whereas stem-cell-intrinsic reduction of Wnt5a expression results in functionally rejuvenated aged HSCs. 

This finding holds a promise for elevation of regenerative capacity of "old" cells and may have broad implementations in the future in regenerative medicine.


http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature12631.html